2-(4-bromophenyl)-3-carbethoxy-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one | 144167-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenyl)-3-carbethoxy-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)-3-carbethoxy-Δ³-1,2,4-oxadiazolin-5-one
• CAS: 144167-45-3
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₄
• 分子量: 313.107
• InChiKey: WNLCCJTZECUXIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-3-carbethoxy-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到6-溴-1H-苯并咪唑-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应。氨基硝酮的制备及其合成应用。

  摘要：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物（即咪唑，苯并咪唑，苯并咪唑酮，恶二唑酮，N-芳基idine啶和喹喔啉）的极佳原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88224-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)hydroxylamine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-bromophenyl)-3-carbethoxy-Δ3-1,2,4-oxadiazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应。氨基硝酮的制备及其合成应用。

  摘要：

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物（即咪唑，苯并咪唑，苯并咪唑酮，恶二唑酮，N-芳基idine啶和喹喔啉）的极佳原料。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88224-7

文献信息

• Reactions of hydroxylamines with ethyl cyanoformate. preparation of aminonitrones and their synthetic applications.
  作者：Paula S. Branco、Sundaresan Prabhakar、Ana M. Lobo、David J. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88224-7

  日期：1992.1

  The reaction of hydroxylamines with ethyl cyanoformate leads to the formation of carbethoxyamino nitrones . UV spectroscopy provided information that suggested the nitrone structure for these compounds in solution. X-ray analysis of confirmed that it exists entirely in the nitrone form in the solid state. These nitrones are shown to be excellent starting materials for a variety of nitrogen containg

  羟胺与氰基甲酸乙酯的反应导致形成乙氧基氨基硝酮。紫外光谱提供的信息表明溶液中这些化合物的硝酮结构。的X射线分析证实其完全以固态存在于硝酮形式。这些硝酮被证明是各种含氮化合物（即咪唑，苯并咪唑，苯并咪唑酮，恶二唑酮，N-芳基idine啶和喹喔啉）的极佳原料。