(1-piperidin-1-yl-3-propoxypropan-2-yl) N-(3-butoxyphenyl)carbamate | 105920-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-piperidin-1-yl-3-propoxypropan-2-yl) N-(3-butoxyphenyl)carbamate
• CAS: 105920-56-7
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₄
• 分子量: 392.539
• InChiKey: WAIVCFVOSDXGAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-丙氧基-2-丙醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1-piperidin-1-yl-3-propoxypropan-2-yl) N-(3-butoxyphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  局麻药研究，第 99 版：烷氧基苯基氨基甲酸酯的合成及局麻作用

  摘要：

  为了研究一组局部麻醉剂中连接链变化的影响，来自 1-丙氧基甲基-2-（1-吡咯烷基）、2-（1-哌啶基）和 2-（ 1- 邻和间烷氧基苯基氨基甲酸的全氢氮杂乙酯。与标准化合物可卡因和普鲁卡因相比，所研究的化合物具有相对较低的急性毒性和较高的相对麻醉活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250705

文献信息

• Untersuchungen an Lokalanästhetika, 99. Mitt.: Synthese und lokalanästhetische Wirkung von Alkoxyphenylcarbamaten
  作者：Lubiča Búciová、Jozef Csöllei、Eva Račanská、Pavel Švec

  DOI：10.1002/ardp.19923250705

  日期：——

  der Gruppe der 1‐Propoxymethyl‐2‐(1‐pyrrolidinyl)‐, 2‐(1‐Piperidino)‐und 2‐(1‐Perhydroazepinyl)‐ethylester der o‐ und m‐Alkoxyphenylcarbamidsäure hergestellt. Die untersuchten Verbindungen wiesen bei verhältnismäßig geringer akuter Toxizität hohe relative anästhetische Aktivität im Vergleich mit den Standardverbindungen Cocain und Procain auf.

  为了研究一组局部麻醉剂中连接链变化的影响，来自 1-丙氧基甲基-2-（1-吡咯烷基）、2-（1-哌啶基）和 2-（ 1- 邻和间烷氧基苯基氨基甲酸的全氢氮杂乙酯。与标准化合物可卡因和普鲁卡因相比，所研究的化合物具有相对较低的急性毒性和较高的相对麻醉活性。