methyl (2E)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)acrylate | 955029-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)acrylate
• 英文别名: (E)-3-(5,6-Dichloro-pyridin-3-yl)-acrylic acid methyl ester；methyl (E)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 955029-08-0
• 化学式: C₉H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 232.066
• InChiKey: RSZNAJGKYMGBQB-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)acrylate 、 sodium hydroxide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以affording the title compound (1.11 g, 77%) as a white solid的产率得到(E)-3-(5,6-dichloro-pyridin-3-yl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diazepan derivatives

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型二氮杂环衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US07632829B2
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-甲酰基吡啶 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 methyl (2E)-3-(5,6-dichloropyridin-3-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel diazepan derivatives
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20070249589A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式（I）的新型二氮杂环己烷衍生物，其中A、X、R3、R4、R5、R6、R8、R9、R10、R11、R12、R13、m和n的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR-2受体、CCR-5受体和/或CCR-3受体的拮抗剂，可用作药物。
• N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Inoue Yoshikazu

  公开号：US20100069388A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound having the following formula (I): wherein —R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or aryl-fused cyclo(lower)alkyl, R 2 is hydrogen or halogen, Z is CH or N, X is formula (II) R 3 is lower alkyl which may be substituted with —OH or optionally substituted aryl, or lower alkanoyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, Y is optionally substituted lower alkylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中-R1是氢，可选择性地取代较低的烷基，环状（较低）烷基，环状（较高）烷基，可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环基，或芳基融合的环状（较低）烷基；R2是氢或卤素；Z是CH或N；X是公式（II）R3是可被取代为—OH或可选择性取代的芳基的较低烷基，或较低酰基；R4是氢或较低烷基；Y是可选择性取代的较低烷基烯基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2010506A1

  公开（公告）日：2009-01-07
• US7632829B2
  申请人：——

  公开号：US7632829B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• [EN] DIAZEPAN DERIVATIVES MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAN MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007122103A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] The invention is concerned with novel diazepan derivatives of formula (I) wherein A, X, R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁸, R⁹, R¹⁰, R¹¹, R¹², R¹³, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR-2 receptor, CCR-5 receptor and/or CCR-3 receptor and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention porte sur de nouveaux dérivés du diazépan de formule (I) dans laquelle: A, X, R3, R4, R5, R6, R8, R9, R10, R11, R12, R13, m et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, et sur leurs sels physiologiquement acceptables.