1-[4-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)phenyl]-N-phenylethanimine | 16545-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[4-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)phenyl]-N-phenylethanimine
• CAS: 16545-59-8
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂
• 分子量: 312.414
• InChiKey: DVVRVTMUKDIFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)phenyl]-N-phenylethanimine 在 三乙基硅烷 、 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1,4-bis-(1-anilinoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Room temperature tandem hydroamination and hydrosilation/protodesilation catalysis by a tricarbonylchromium-bound iridacycle

  摘要：

  一种与铬三羰基结合的铱环新显示出独特的催化性能，能够在温和的“一锅法”条件下，通过串联的氢胺化反应和氢硅化/质脱硅反应，将末端芳香炔烃转化为外消旋的N-苯基、1-芳基乙胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc35520e
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二乙炔基苯 、 苯胺 在 methyl(triphenylphosphine)gold(I) phosphotungstic acid 作用下， 反应 2.0h， 以98%的产率得到1-[4-(C-methyl-N-phenylcarbonimidoyl)phenyl]-N-phenylethanimine
  参考文献：
  名称：

  Au(I)-Catalyzed Highly Efficient Intermolecular Hydroamination of Alkynes

  摘要：

  [GRAPHICS]Addition of aniline derivatives to aromatic and aliphatic alkynes proceeds efficiently in the presence of a gold(I) catalyst (0.01-1.0 mol %) to afford ketimines in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol0353159

文献信息

• Aza-Favorsky reaction with regioisomeric C- and N-linked 1,4-bis(imino)benzenes: Synthetic and reactivity dissimilarities
  作者：Elena Yu. Schmidt、Nadezhda V. Semenova、Ivan A. Bidusenko、Nadezhda I. Protsuk、Igor A. Ushakov、Boris A. Trofimov

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.09.017

  日期：2023.9