数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
[(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)TiBr(NMe2)]
[(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)TiBr(NMe2)] | 675623-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)TiBr(NMe2)]
英文别名
Bromotitanium(3+) N-methylmethanaminide {1,3-phenylenebis[methylene(di-tert-butyl-lambda~5~-phosphanylylidene)]}bis(azanide) (1/1/1);[[3-[[azanidylidene(ditert-butyl)-λ5-phosphanyl]methyl]phenyl]methyl-ditert-butyl-λ5-phosphanylidene]azanide;bromotitanium(3+);dimethylazanide
CAS
675623-74-2
化学式
C
26
H
50
BrN
3
P
2
Ti
mdl
——
分子量
594.435
InChiKey
SQNGQYNGQVXRBY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.88
重原子数:
33
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.77
拓扑面积:
3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
[(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)TiBr(NMe2)]
以
乙醚
、
苯
为溶剂, 生成 [(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)Ti(CH2Ph)2]
参考文献:
名称:
Ti and Zr bidentate bis-phosphinimide complexes
摘要:
合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24,随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28,以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法,从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者,m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述,并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。
DOI:
10.1039/b308114a
作为产物:
描述:
tetrakis(dimethylamido)titanium(IV)
、
m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)2
以
苯
为溶剂, 以68%的产率得到[(m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)Ti(NMe2)2]
参考文献:
名称:
Ti and Zr bidentate bis-phosphinimide complexes
摘要:
合二膦化合物 m-C6H4(CH2Pt-Bu2)21 和 m-C6H4(CH2PCy2)22 被合成并用 Me3SiN3 氧化成 m-C6H4(CH2(t-Bu2)PNSiMe3)23 和 m-C6H4(CH2(Cy2)PNSiMe3)24,随后转化为 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PNH)25 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PNH)26。化合物 5 和 6 与 Ti(NMe2)4 反应生成黄色化合物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(NMe2)27 和 m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2Ti(NMe2)28,以及少量副产物 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr(NMe2)9。以类似方法,从 Zr(NEt2)4 制备出物种 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Zr(NEt2)210。化合物 8、9 和 10 通过与 Me3SiX (X = Br, Cl) 反应转化为 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiBr211、m-C6H4(CH2(Cy)2PN)2TiCl213 和 C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2ZrCl214。或者,m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiCl212 和 13 是通过化合物 3 或 4 与 TiCl4 的反应获得的低产率化合物。化合物 11 与 MeMgBr 和 PhCH2MgBr 的烷基化反应分别生成 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2TiMe215 和 m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2Ti(CH2Ph)216。物种 (m-C6H4(CH2(t-Bu)2PN)2)2Zr 17 是从 Zr(CH2Ph)4 制备的。这些合成路线被描述,并考虑了在烯烃聚合催化应用中的意义。报告了化合物 1、3、4、5、8、9 和 16 的 X 射线结构数据。
DOI:
10.1039/b308114a
点击查看最新优质反应信息
同类化合物
(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇
(S,S)-邻甲苯基-DIPAMP
(S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚
(S)-盐酸沙丁胺醇
(S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯
(S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯
(S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲
(R)富马酸托特罗定
(R)-(-)-盐酸尼古地平
(R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐
(R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满
(R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满
(R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满
(R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满
(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯
(R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷
(R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲
(N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺)
(5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮
(5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮
(5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓)
(4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯
(4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑]
(4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮
(4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷
(3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷
(3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯
(2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯
(2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷
(2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环
(2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺
(2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺
(2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺
(2-硝基苯基)磷酸三酰胺
(2,6-二氯苯基)乙酰氯
(2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸
(1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇
(1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇
(1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐
(1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐
(1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐
(1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐
(1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐
(-)-去甲基西布曲明
龙蒿油
龙胆酸钠
龙胆酸叔丁酯
龙胆酸
龙胆紫-d6
龙胆紫
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:7-bromo-3-methyl-8-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine
下一个:4-(4-formyl-phenyl)-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester