摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛 | 6123-02-0

中文名称
5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛
中文别名
——
英文名称
5-Chloromethyl-2-methoxybenzaldehyde
英文别名
2-Methoxy-5-chlormethylbenzaldehyd;5-chloromethyl-2-methoxy-benzaldehyde;5-Chlormethyl-2-methoxy-benzaldehyd;5-chloromethyl-2-anisaldehyde;5-Chloromethyl-2-methoxybenzaldehyd;5-(chloromethyl)-2-methoxybenzaldehyde
5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛化学式
CAS
6123-02-0
化学式
C9H9ClO2
mdl
——
分子量
184.622
InChiKey
JQPZRQLUCZVWEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Über den 2-Oxy-5-chlormethyl-benzaldehyd und den 2-Methoxy-5-chlormethyl-benzaldehyd.
    摘要:
    DOI:
    10.1002/ardp.19422800404
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧基乙酰氯邻甲氧基苯甲醛三氯化铝 作用下, 以 硝基甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到5-氯甲基-2-甲氧基苯甲醛
    参考文献:
    名称:
    一种简单且廉价的方法,用于某些芳香族化合物的氯甲基化
    摘要:
    一系列芳族化合物与甲氧基乙酰氯和氯化铝在硝基甲烷或二硫化碳中的反应导致氯甲基化,收率好至极佳。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81809-2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE DERIVATIVES AND ANTAGONISTS OF TACHYKININS<br/>[FR] DERIVES DE LA 3-(5-TETRAZOLYL-BENZYL)AMINO-PIPERIDINE ET ANTAGONISTES DE TACHYKININES
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:WO1995008549A1
    公开(公告)日:1995-03-30
    (EN) The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I), wherein R1 is a C1-4alkoxy group; R2 is formula (a); R3 is a hydrogen or halogen atom; R4 and R5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C1-4alkyl, C1-4alkoxy or trifluoromethyl group; R6 is a hydrogen atom, a C1-4alkyl, (CH2)mcyclopropyl, -S(O)nC1-4alkyl, phenyl, NR7R8, CH2C(O)CF3 or trifluoromethyl group; R7 and R8 may each independently represent a hydrogen atom, or a C1-4alkyl or acyl group; x represents zero or 1; n represents zero, 1 or 2; m represents zero or 1; and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof; to processes for their preparation; and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.(FR) L'invention se rapporte à des dérivés de la pipéridine de formule (I) ainsi qu'à leurs sels et solvates acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, R1 représente un groupe alcoxy C1-4; R2 représente (a); R3 représente un atome d'hydrogène ou d'halogène; R4 et R5 peuvent chacun représenter indépendamment un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alcoyle C1-4, alcoxy C1-4 ou trifluorométhyle; R6 représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle C1-4, cyclopropyl(CH2)m, alcoyle C1-4-S(O)n, phényle, NR7R8, CH2C(O)CF3 ou trifluorométhyle; R7 et R8 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, ou un groupe acyle ou alcoyle C1-4; x représente zéro ou 1; n représente zéro, 1 ou 2; m représente zéro ou 1. L'invention se rapporte également aux procédés de préparation desdits composés ainsi qu'à leur utilisation dans le traitement d'affections induites par les tachykinines.
    (中文) 本发明涉及公式(I)的哌嗪生物,其中R1是C1-4烷氧基;R2是公式(a);R3是氢或卤素原子;R4和R5可以各自独立地代表氢或卤素原子,或C1-4烷基,C1-4烷氧基或三甲基基团;R6是氢原子,C1-4烷基,(CH2)mcyclopropyl,-S(O)nC1-4烷基,苯基,NR7R8, C(O)CF3或三甲基基团;R7和R8可以各自独立地代表氢原子或C1-4烷基或酰基基团;x代表零或1;n代表零,1或2;m代表零或1;以及其药学上可接受的盐和溶剂;以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的使用;其制备方法。
  • Polysaccharide derivatives containing aldehyde groups, their preparation from the corresponding acetals and use in paper
    申请人:National Starch and Chemical Investment Holding Corporation
    公开号:EP0283951A1
    公开(公告)日:1988-09-28
    Polysaccharide aldehydes having the formula or Sacch-O-CH2-Ar-CHO (II) such as starch, cellulose, and gum aldehydes, are useful as paper additives for imparting strength and as the granular or gelatinized portion of a corrugating adhesive. Those having formula I are prepared by a nonoxidative method which involves reacting the polysaccharide base, in the presence of alkali, with a derivatizing acetal reagent having the general structure and then hydrolyzing the acetal by adjusting the pH to less than 7, preferably 2-4. In the formula Ar is an aryl group, optionally containing an ether linkage, or an alkaryl group and A and A' are lower alkyls or together form at least a 5-membered cyclic acetal. The polysaccharide aldehydes are crosslinked by the addition of selected polyfunctional crosslinkers such as an aliphatic primary polyamine or polyketone.
    分子式为 或 Sacch-O-CH2-Ar-CHO (II),如淀粉、纤维素胶醛,可用作纸张添加剂以增强强度,也可用作瓦楞粘合剂的颗粒或胶化部分。具有式 I 的多糖是通过一种非氧化方法制备的,该方法包括在碱存在的情况下,使多糖基与具有以下一般结构的衍生缩醛试剂发生反应 然后通过调节 pH 值至 7 以下(最好是 2-4)缩醛。式中,Ar 是芳基,可选含有醚键,或烷基,A 和 A' 是低级烷基,或共同形成至少 5 元环缩醛多糖醛通过添加选定的多官能团交联剂(如脂肪族伯胺或聚酮)进行交联。
  • Polysaccharides containing aromatic aldehydes and their derivatization via amine-aldehyde interactions
    申请人:National Starch and Chemical Corporation
    公开号:EP0314063A2
    公开(公告)日:1989-05-03
    A polysaccharide derivative having the structure Sacch-O-Z-Ar-CH = N-Y or where Sacch-0-represents a polysaccharide molecule; where Z is when Ar is a divalent aromatic group or -(CH2)n- when Ar is a divalent aromatic group other than a phenolic aromatic group and Y is a monovalent group derived from a water-soluble substituted or unsubstitited aromatic compound containing only one free primary amine group; where Z is when Ar is a divalent aromatic group and Y is a monovalent group derived from a water-soluble substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic compound containing only one primary amine group; where Z is when Ar is a divalent aromatic group and Y is a multivalent group derived from a water-soluble protein containing more than one primary amine group; n is one or greater; and m is zero or greater, is prepared by first modifying the polysaccharide with a reagent to introduce free aromatic aldehyde groups and then reacting with a suitable amine-containing reagent. The siloxane-containing starch derivatives are useful in glass forming size compositions.
    具有以下结构的多糖生物: Sacch-O-Z-Ar-CH = N-Y 或 其中 Sacch-0- 代表多糖分子;其中 Z 是 当 Ar 为二价芳香族基团时,或当 Ar 为二价芳香族基团而非酚类芳香族基团时,为-(CH2)n-,且 Y 为一价基团,来源于仅含有一个游离伯胺基团的溶性取代或未取代芳香族化合物; 其中 Z 为 当 Ar 是二价芳香族基团,而 Y 是衍生自仅含一个伯胺基团的溶性取代或未取代脂族或环脂族 化合物的一价基团时; 其中 Z 是 当 Ar 为二价芳香族基团,Y 为多价基团,衍生自含有一个以上伯胺基团的溶性蛋白质时;n 为 1 或更大;m 为 0 或更大,制备方法是首先用试剂修饰多糖,引入游离芳香醛基团,然后与合适的含胺试剂反应。含硅氧烷的淀粉衍生物可用于玻璃成型组合物。
  • Grobelny, Damian; Witek, Stanislaw, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 4, p. 536 - 542
    作者:Grobelny, Damian、Witek, Stanislaw
    DOI:——
    日期:——
  • Unnatural Amino Acids. II. Congeners of <scp>DL</scp>-3-Carboxy-4-methoxyphenylalanine
    作者:Frederick. Leonard、Abraham. Wajngurt、Walter. Tschannen、M. Klein
    DOI:10.1021/jm00315a040
    日期:1967.5
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫