(E)-3-(4-cinnamylpiperazin-1-yl)propan-1-ol | 22284-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-cinnamylpiperazin-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-[4-(3-phenyl-allyl)-piperazin-1-yl]-propan-1-ol；3-[4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazin-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 22284-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O
• 分子量: 260.379
• InChiKey: KVSRMCSKJBJGLE-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-cinnamylpiperazin-1-yl)propan-1-ol 、 3-methoxycyclohexanecarbonyl chloride 生成 3-[4-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]piperazin-1-yl]propyl 3-methoxycyclohexane-1-carboxylate;dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FELFOELDI, K.;MOLNAR, A.;APJOK, J.;CZOMBOS, J.;NOTHEISZ, F.;KARPATI, E., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1982, 28, N 3-4, 225-244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-哌嗪基丙醇 、 肉桂基氯 、 potassium carbonate 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FELFOELDI, K.;MOLNAR, A.;APJOK, J.;CZOMBOS, J.;NOTHEISZ, F.;KARPATI, E., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1982, 28, N 3-4, 225-244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Search for new multi-target compounds against Alzheimer’s disease among histamine H3 receptor ligands
  作者：Marek Bajda、Dorota Łażewska、Justyna Godyń、Paula Zaręba、Kamil Kuder、Stefanie Hagenow、Kamil Łątka、Ewelina Stawarska、Holger Stark、Katarzyna Kieć-Kononowicz、Barbara Malawska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111785

  日期：2020.1

  Multi-target-directed ligands seem to be an interesting approach to the treatment of complex disorders such as Alzheimer's disease. The aim of the present study was to find novel multifunctional compounds in a non-imidazole histamine H3 receptor ligand library. Docking-based virtual screening was applied for selection of twenty-six hits which were subsequently evaluated in Ellman's assay for the inhibitory

  靶向多靶标的配体似乎是治疗复杂疾病（例如阿尔茨海默氏病）的有趣方法。本研究的目的是在非咪唑组胺H3受体配体库中发现新型多功能化合物。基于对接的虚拟筛选用于选择26个命中，随后在Ellman分析中评估了对乙酰基（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）的抑制能力。具有高成功率的虚拟筛选能够选择多靶标定向的配体。根据对接结果，所有选定的配体均能够结合AChE和BuChE的催化位点和外围位点。最有前途的衍生物通过六个碳原子接头将黄酮部分与杂环部分（例如氮杂环庚烷）结合在一起，哌啶或3-甲基哌啶。他们显示出对胆碱酯酶的最高抑制活性，以及​​对H3R和这两种酶的均衡功效。选择了两个导数-5（IC50 = 0.46μM（AChE）; 0.44μM（BuChE）; Ki = 159.8 nM（H3R））和17（IC50 = 0.50μM（AChE）; 0.76μM（BuChE）; Ki = 228.2 nM
• US4250310A
  申请人：——

  公开号：US4250310A

  公开（公告）日：1981-02-10
• FELFOELDI, K.;MOLNAR, A.;APJOK, J.;CZOMBOS, J.;NOTHEISZ, F.;KARPATI, E., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1982, 28, N 3-4, 225-244
  作者：FELFOELDI, K.、MOLNAR, A.、APJOK, J.、CZOMBOS, J.、NOTHEISZ, F.、KARPATI, E.

  DOI：——

  日期：——