2,3,8,9-tetrahydro-N,2-dimethyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide | 78052-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,3,8,9-tetrahydro-N,2-dimethyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
• 英文别名: 11,14-Dimethyl-11,14-diazatetracyclo[7.6.1.01,12.05,16]hexadeca-5(16),6,8-triene-10,13,15-trione
• CAS: 78052-36-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: YJUXCWHFGBDXSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-N,2-dimethyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3a,4,10,11-tetrahydro-2,4-dimethyl-5-thioxo-9H-benzopyrrolo<3,4c>isoquinoline-1,3-(2H)dione
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,8,9-tetrahydro-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide 在 potassium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,3,8,9-tetrahydro-N,2-dimethyl-3-oxo-1H-benzisoquinoline-1,9a-(7H)dicarboximide
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Campaigne, E.; Huffman, J. C.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 135 - 142
  作者：Campaigne, E.、Huffman, J. C.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——
• CAMPAIGNE E.; YODICE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, NO 1, 79-83
  作者：CAMPAIGNE E.、 YODICE R.

  DOI：——

  日期：——
• Campaigne, E.; Yodice, Richard, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 79 - 83
  作者：Campaigne, E.、Yodice, Richard

  DOI：——

  日期：——