7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-one | 1207666-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-one
• 英文别名: 7-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5-one
• CAS: 1207666-51-0
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₆
• 分子量: 367.358
• InChiKey: IVBCTIIHEOHDLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-one 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以95%的产率得到2-(7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-5,6-dihydro-6-methyl-5-oxo-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-8-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  镍催化2-卤代苯甲酰胺与炔烃的环化反应合成高度取代的异喹诺酮衍生物

  摘要：

  描述了一种通过镍催化的炔基与取代的2-卤代苯甲酰胺环合反应合成取代的1（2 H）-异喹诺酮衍生物的有效方法。该方案已成功地以优异的收率应用于羟乙胺嘧啶的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol101371c
• 作为产物：
  描述：

  在 cesium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-8-(2-hydroxyethyl)-6-methyl-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  镍催化以邻炔为主体的邻卤代苯二胺环化反应，实现无保护基的异喹啉生物碱的全合成

  摘要：

  描述了一种有效的短总合成苯并[ c ]菲啶生物碱，包括氧鸟嘌呤，氧硝啶和氧桑桂碱。因此，Ñ甲基ö -bromobenzaldimines 1b中- d经历环化区域选择性与4-（苯并[ d ] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基）丁-3-炔-1-醇（图2b中） [Ni（cod）2 ]的存在（cod = 1,5-环辛二烯）。原位氧化生成的异喹啉鎓盐可得到异喹啉酮衍生物5 b - d，在C 3原子处有苯并[ d ] [1,3]二氧杂-5-基取代，且（CH 2）2C 4原子上的OH基团。随后，在5 b - d内将醇基氧化为醛部分，然后进行酸催化的环化和脱水，完成了全部合成反应，分别以67％，65％和60％的收率得到了氧鸟嘌呤，氧亚硝胺和氧山桂碱。从邻-溴苯甲醛衍生物的合成需要四个步骤。本文还讨论了这些生物碱向该家族中其他生物碱的转化。

  DOI：

  10.1002/chem.200902275