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2-methyl-1,2-dihydropyridine | 184536-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methyl-1,2-dihydropyridine
英文别名
Dihydropicoline
2-methyl-1,2-dihydropyridine化学式
CAS
184536-54-7
化学式
C6H9N
mdl
——
分子量
95.1442
InChiKey
FFXNQICQXPTWGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-1,2-dihydropyridine 、 Fe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2Cl(OCHO) 以 为溶剂, 生成 Fe(1,2-bis(dimethylphosphino)ethane)2(OCH2OH)(Cl)
    参考文献:
    名称:
    评价有机氢化物供体作为还原二氧化碳和金属结合形式的试剂
    摘要:
    已经测试了多种有机氢化物供体(OHD)作为在二氧化碳的活化和还原过程中将氢化物转移至甲酰铁络合物的试剂。理论计算表明,在计划涉及OHD合作性的系统时,选择OHD和溶剂至关重要。强烈考虑了金属中心可能使甲酸酯失活而发生氢化物侵蚀的可能性,因为通常而言,与有机甲酸酯或甲酸相比,与金属中心络合时,甲酸酯基团具有更多的共振稳定能。实验证明1,2-二氢吡啶不是有效的二氧化碳还原剂。
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.8b00600
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文献信息

  • Dihydropyridines in Organometallic Synthesis. Formation of Pyridine and Dihydropyridine-Stabilized Alkylidene Complexes of Tungsten(0) and Chromium(0) from Fischer Carbene Complexes:  Structure and Reactivity
    作者:Henri Rudler、Max Audouin、Andrée Parlier、Blanca Martin-Vaca、Régis Goumont、Thomas Durand-Réville、Jacqueline Vaissermann
    DOI:10.1021/ja9622057
    日期:1996.1.1
    1,2- and 1,4-dihydropyridines react with alkoxycarbene complexes of chromium and tungsten to give, upon an unprecedented hydride transfer, alcohol elimination, and pyridine fixation on the carbene carbon, a new class of air-stable pyridinium ylide complexes. These pyridine-protected alkylidene complexes of chromium(0) and tungsten(0) were fully characterized by X-ray crystallography. In the case of
    1,2- 和 1,4- 二氢吡啶的烷氧基卡宾配合物反应,通过前所未有的氢化物转移、醇消除和吡啶固定在卡宾碳上,产生一类新的空气稳定的吡啶鎓叶立德配合物。这些吡啶保护的 (0) 和 (0) 亚烷基配合物通过 X 射线晶体学进行了充分表征。在 (CO)5WC(CH3)(OEt) (5a) 的情况下,除了吡啶鎓叶立德配合物 (CO)5W-−C(H)( )(吡啶)+ (7a) 外,二氢吡啶鎓配合物 (CO) 5W--C(H)( )(2,5-二氢吡啶)+(8a)也被分离。中间体酸盐 (CO)5W--C(H)( )(OEt)( NC5H5)+ 可以通过使用 N-甲基二氢吡啶作为还原剂很容易地获得和表征。而苯基取代的吡啶鎓配合物很容易将亚苄基部分转移到烯烃上,烷基取代的配合物似乎更不愿意进行这种转移:在亲核烯烃如烯醇醚的情况下观察到令人满意的结果。如何...
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