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5-氯苯并噁唑基-2-肼 | 64037-22-5

中文名称
5-氯苯并噁唑基-2-肼
中文别名
——
英文名称
5-chloro-2-hydrazinobenzoxazole
英文别名
2-hydrazino-5-chlorobenzoxazole;5-Chlor-2-hydrazino-benzoxazol;5-chloro-2-hydrazino-benzooxazole;Benzoxazole, 5-chloro-2-hydrazino-;(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)hydrazine
5-氯苯并噁唑基-2-肼化学式
CAS
64037-22-5
化学式
C7H6ClN3O
mdl
MFCD01664159
分子量
183.597
InChiKey
QLFZBRRENHODQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:89c0fab5b6a751568459121b14ed9368
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯苯并噁唑基-2-肼盐酸胆碱 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 1-(6-chloro-2-benzoxazolyl)-3-aminopyrazol-2-ene
    参考文献:
    名称:
    3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation
    摘要:
    3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.
    DOI:
    10.1021/jm00117a010
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有抗分枝杆菌活性的 N1-杂芳基取代的吡啶-和吡嗪甲脒腙
    摘要:
    制备了一系列脒腙并通过 1 H NMR 和质谱进行表征。这些物质针对结核分枝杆菌、鸟分枝杆菌、胞内分枝杆菌和鲁弗分枝杆菌进行了测试。化合物11-13表现出令人满意的分枝杆菌抑制作用。
    DOI:
    10.1002/ardp.19973300603
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文献信息

  • STUDIES ON NOVEL REARANGEMENT OF BENZOXAZOLETHIOL
    作者:Samira Abou-Srie Swelam、Sherifa Mostafa Abu-Bakr
    DOI:10.1515/hc.2008.14.1-2.115
    日期:2008.1
  • Benzoxazoles: Potent Skeletal Muscle Relaxants
    作者:Joseph Sam、James N. Plampin
    DOI:10.1002/jps.2600530518
    日期:1964.5
  • HAVIV, FORTUNA;RATAJCZYK, JAMES D.;DENET, ROBERT W.;KERDESKY, FRANCIS A.;+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 9, C. 1719-1728
    作者:HAVIV, FORTUNA、RATAJCZYK, JAMES D.、DENET, ROBERT W.、KERDESKY, FRANCIS A.、+
    DOI:——
    日期:——
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