Benzene, 1,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis[2-(phenylethynyl)- | 653604-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis[2-(phenylethynyl)-
• 英文别名: 1-(2-phenylethynyl)-2-[4-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]buta-1,3-diynyl]benzene
• CAS: 653604-08-1
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: FBWIPZCRTPSGLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 1,1'-(1,3-butadiyne-1,4-diyl)bis[2-(phenylethynyl)- 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,3'-Dibromo-1,1'-bis-[1-bromo-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-1H,1'H-[2,2']biindenyl
  参考文献：
  名称：

  烯二炔类化合物：烯类和寡聚体的区域选择性亲电多米诺骨和串联环化反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351195

文献信息

• Sequence-defined oligo(<i>ortho</i>-arylene) foldamers derived from the benzannulation of <i>ortho</i>(arylene ethynylene)s
  作者：Dan Lehnherr、Chen Chen、Zahra Pedramrazi、Catherine R. DeBlase、Joaquin M. Alzola、Ivan Keresztes、Emil B. Lobkovsky、Michael F. Crommie、William R. Dichtel

  DOI：10.1039/c6sc02520j

  日期：——

  conformations are correlated with variable-temperature 1H and EXSY NMR to reveal that folding is cooperative and more favorable in halide-substituted naphthalenes. Helical ortho-arylene foldamers with specific aromatic sequences organize functional π-electron systems into arrangements ideal for ambipolar charge transport and show preliminary promise for the surface-mediated synthesis of structurally defined

  铜催化的苯环化反应将邻（亚芳基乙炔）低聚物转变为邻亚芳基。该方法避免了以前用于组装受阻邻位亚芳基骨架的迭代Suzuki交叉偶联反应。这些衍生物在固态和溶液中形成螺旋形折叠结构，如X射线晶体学和溶液态NMR分析所证明的。错折叠构象的DFT计算与1 H变温和EXSY NMR相关联，表明折叠在卤素取代的萘中是协同作用且更有利。螺旋正交具有特定芳香族序列的亚芳基折叠剂将功能性π电子系统组织为双极性电荷传输的理想排列，并为表面介导的结构确定的石墨烯纳米带的合成显示了初步的希望。
• Fulvenes from Enediynes: Regioselective Electrophilic Domino and Tandem Cyclizations of Enynes and Oligoynes
  作者：Peter R. Schreiner、Matthias Prall、Volker Lutz

  DOI：10.1002/anie.200351195

  日期：2003.12.1