8,11,14,27,30,33-hexaoxa-39,40,41,42-tetraazapentacyclo<33.3.1.1^2,6.1^16,20.1^21,25>dotetraconta-1(39),2,4,6(40),16,18,20(41),21,23,25(42),35,37-dodecaene | 123074-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 8,11,14,27,30,33-hexaoxa-39,40,41,42-tetraazapentacyclo<33.3.1.1^2,6.1^16,20.1^21,25>dotetraconta-1(39),2,4,6(40),16,18,20(41),21,23,25(42),35,37-dodecaene
• 英文别名: 8,11,14,27,30,33-Hexaoxa-39,40,41,42-tetrazapentacyclo[33.3.1.12,6.116,20.121,25]dotetraconta-1(38),2,4,6(42),16(41),17,19,21,23,25(40),35(39),36-dodecaene；8,11,14,27,30,33-hexaoxa-39,40,41,42-tetrazapentacyclo[33.3.1.12,6.116,20.121,25]dotetraconta-1(38),2,4,6(42),16(41),17,19,21,23,25(40),35(39),36-dodecaene
• CAS: 123074-61-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₆
• 分子量: 572.661
• InChiKey: AKBAREPSTRNYST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,6’-双(氯甲基)-2,2’-联吡啶 、 二乙二醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 8,21,24,27-tetraoxa-33,34,35,36-tetraazapentacyclo<28.3.1^2,6.1^10,14.1^15,19>hexatriaconta-1(33),2,4,6(34),10,12,14(35),15,17,19(36),29,31-dodecaene 、 8,11,14,27,30,33-hexaoxa-39,40,41,42-tetraazapentacyclo<33.3.1.1^2,6.1^16,20.1^21,25>dotetraconta-1(39),2,4,6(40),16,18,20(41),21,23,25(42),35,37-dodecaene 、 8,11,14,27,30,33,46,49,52-nonaoxa-58,59,60,61,62,63-hexaazaheptacyclo<52.3.1.1^2,6.1^16,20.1^21,25.1^35,39.1^40,44>trihexaconta-1(58),2,4,6(59),16,18,20(60),21,23,25(61),35,37,39(62),40,42,44(63),54,56-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of heterocyclic compounds. 109. Macrocyclic inclusion complexes. Synthesis, x-ray structural analysis and formation of mono- and dinuclear transition metal complexes of dipyridino crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00282a027