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4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide | 223424-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide
英文别名
4-(3-aminobutyl)benzamide
4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide化学式
CAS
223424-19-9
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
UMPFJWRYLQLSTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide甘氨熊胆酸 生成 (S)-4-[2-Hydroxy-3-([4-carbamoylphenyl]-2-methylpropylamino)propoxy]carbazole
    参考文献:
    名称:
    Selective &bgr;3 adrenergic agonists
    摘要:
    本发明属于医学领域,特别是在治疗二型糖尿病和肥胖方面。更具体地说,本发明涉及选择性&bgr;3受体激动剂,用于治疗二型糖尿病和肥胖。该发明提供了化合物和治疗二型糖尿病和肥胖的方法,包括向需要的哺乳动物给予公式I的化合物。
    公开号:
    US06686372B2
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文献信息

  • Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06140352A1
    公开(公告)日:2000-10-31
    Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: ##STR1## The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.
    本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂:##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法,例如,需要此类治疗的患者,例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。
  • Selective beta3 adrenergic agonists
    申请人:Rito J. Christopher
    公开号:US20050043337A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).
    本发明涉及医学领域,特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物。
  • Selective B3 adrenergic agonists
    申请人:——
    公开号:US20020165234A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr; 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I: 1
    本发明属于医学领域,特别是用于治疗2型糖尿病和肥胖症。更具体地说,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗2型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要此类化合物的哺乳动物施用式I的化合物:1
  • Selective &bgr;3 adrenergic agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06413991B1
    公开(公告)日:2002-07-02
    Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.
    本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂:上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物在需要此类治疗的患者中激活β3肾上腺素能受体的方法,例如需要治疗肥胖症或2型糖尿病的患者。
  • Neue Phenäthanolamine
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0101069A1
    公开(公告)日:1984-02-22
    Die tertiären Amine der Formel worin n eine ganze Zahl von 1 bis 5; X' Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di-oder tri-substituiertes Phenyl; X2 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di- oder tri-substituiertes Phenyl, Y Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxymethyl, Carboxy oder nieder-Alkoxycarbonyl; Z ein Rest der Formel R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, Acylamino, nloder-Alkoxybenzylamino, Nitro, Carbamoyl, Trifluormethyl oder nieder-Alkylsulfonylmethyl; R4, R5 and R51 Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkanoyl, Carboxy, Cyano, Hydroxy, Hydroxy-nieder-alkyl, Acyloxy oder einen Rest -C(R6)=C(R7)COOR8, -SO2R9, -C(O)R9 oder -CH2R10, wobei R4 nicht Wasserstoff ist, falls R5 Hydroxy, nieder-Alkyl oder -Alkoxy ist; R6, R7 und R8 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R9 Amino, mono-nieder-Alkylamino oder eine Gruppe R; R di-nieder-Alkylamino-Piperidino, Morpholino, Thiamorpholino, Piperazino oder den Aetherrest eines niederaliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Alkohols oder eines Phenols; und R10 eine Gruppe R darstellt und, falls R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, nieder-Alkoxybenzylamino oder Trifluormethyl, und gleichzeitig Y Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Hydroxymethyl sind, R10 auch eine Gruppe Amino oder mono-nieder-Alkylamino darstellen kann, sowie die physiologisch verträglichen Salze davon wirken hypoglykämisch und vermindern die Glykosurie. Sie werden ausgehend von entsprechenden primären oder sekundären Aminen hergestellt.
    式中的叔胺 其中 n 为 1 至 5 的整数; X' 是苯基或由 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基; X2 是氢、低级烷基、苯基或被 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基、 Y 是氢、低级烷基、羟甲基、羧基或低级烷氧羰基; Z 是式中的一个基团 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、氨基、酰氨基、正或烷氧基苄基氨基、硝基、氨基甲酰基、三氟甲基或低级烷基磺酰基甲基; R4、R5 和 R51 是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基、羧基、氰基、羟基、羟基低级烷基、酰氧基或基 -C(R6)=C(R7)COOR8、-SO2R9、-C(O)R9 或 -CH2R10、 其中,如果 R5 是羟基、低级烷基或-烷氧基,则 R4 不是氢; R6、R7 和 R8 是氢或低级烷基; R9 是氨基、单低级烷基氨基或基团 R; R 是二低级烷基氨基哌啶、吗啉、噻吗啉、哌嗪或低级脂肪族、环脂族或芳脂族醇或酚的乙醚残基;以及 R10 代表一个基团 R,如果 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、氨基、低级烷氧基苄基氨基或三氟甲基,同时 Y 是氢、低级烷基或羟甲基,则 R10 也可代表一个基团氨基或单低级烷基氨基、 及其生理上可耐受的盐类具有降血糖和减少糖尿的作用。它们是以相应的伯胺或仲胺为基础生产的。
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