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4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide | 223424-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide
英文别名
4-(3-aminobutyl)benzamide
4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide化学式
CAS
223424-19-9
化学式
C11H16N2O
mdl
——
分子量
192.261
InChiKey
UMPFJWRYLQLSTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[3-amino-3-methylpropyl]benzamide甘氨熊胆酸 生成 (S)-4-[2-Hydroxy-3-([4-carbamoylphenyl]-2-methylpropylamino)propoxy]carbazole
    参考文献:
    名称:
    Selective &bgr;3 adrenergic agonists
    摘要:
    本发明属于医学领域,特别是在治疗二型糖尿病和肥胖方面。更具体地说,本发明涉及选择性&bgr;3受体激动剂,用于治疗二型糖尿病和肥胖。该发明提供了化合物和治疗二型糖尿病和肥胖的方法,包括向需要的哺乳动物给予公式I的化合物。
    公开号:
    US06686372B2
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文献信息

  • Carbazolyl-substituted ethanolamines as selective .beta.-.sub.3 agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06140352A1
    公开(公告)日:2000-10-31
    Disclosed herein are selective beta 3 adrenergic agonists represented by the following structural formula: ##STR1## The variables in the structural formula shown above are defined in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds for agonizing the beta 3 adrenergic receptor in patients in need of such treatment, for example, patients in need of treatment for obesity or Type II diabetes.
    本文披露了由以下结构式表示的选择性β3肾上腺素能激动剂:##STR1## 上述结构式中的变量在说明书中有定义。还披露了使用这些化合物来激动β3肾上腺素能受体的方法,例如,需要此类治疗的患者,例如需要肥胖或2型糖尿病治疗的患者。
  • Selective beta3 adrenergic agonists
    申请人:Rito J. Christopher
    公开号:US20050043337A1
    公开(公告)日:2005-02-24
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).
    本发明涉及医学领域,特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要的哺乳动物施用式(I)的化合物。
  • Selective B3 adrenergic agonists
    申请人:——
    公开号:US20020165234A1
    公开(公告)日:2002-11-07
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective &bgr; 3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of the Formula I: 1
    本发明属于医学领域,特别是用于治疗2型糖尿病和肥胖症。更具体地说,本发明涉及选择性β3受体激动剂,用于治疗2型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗2型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要此类化合物的哺乳动物施用式I的化合物:1
  • Selective β3 adrenergic agonists
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US07041684B2
    公开(公告)日:2006-05-09
    The present invention is in the field of medicine, particularly in the treatment of Type II diabetes and obesity. More specifically, the present invention relates to selective β3 receptor agonists useful in the treatment of Type II diabetes and obesity. The invention provides compounds and methods of treating Type II diabetes and obesity, comprising administering to a mammal in need thereof compounds of formula (I).
    本发明涉及医学领域,特别是治疗II型糖尿病和肥胖症。更具体地说,本发明涉及选择性β3受体激动剂,可用于治疗II型糖尿病和肥胖症。本发明提供了化合物和治疗II型糖尿病和肥胖症的方法,包括向需要的哺乳动物给予式(I)化合物。
  • Neue Phenäthanolamine
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0101069A1
    公开(公告)日:1984-02-22
    Die tertiären Amine der Formel worin n eine ganze Zahl von 1 bis 5; X' Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di-oder tri-substituiertes Phenyl; X2 Wasserstoff, nieder-Alkyl, Phenyl oder durch R1, R2 und R3 mono-, di- oder tri-substituiertes Phenyl, Y Wasserstoff, nieder-Alkyl, Hydroxymethyl, Carboxy oder nieder-Alkoxycarbonyl; Z ein Rest der Formel R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, Acylamino, nloder-Alkoxybenzylamino, Nitro, Carbamoyl, Trifluormethyl oder nieder-Alkylsulfonylmethyl; R4, R5 and R51 Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, nieder-Alkanoyl, Carboxy, Cyano, Hydroxy, Hydroxy-nieder-alkyl, Acyloxy oder einen Rest -C(R6)=C(R7)COOR8, -SO2R9, -C(O)R9 oder -CH2R10, wobei R4 nicht Wasserstoff ist, falls R5 Hydroxy, nieder-Alkyl oder -Alkoxy ist; R6, R7 und R8 Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R9 Amino, mono-nieder-Alkylamino oder eine Gruppe R; R di-nieder-Alkylamino-Piperidino, Morpholino, Thiamorpholino, Piperazino oder den Aetherrest eines niederaliphatischen, cycloaliphatischen oder araliphatischen Alkohols oder eines Phenols; und R10 eine Gruppe R darstellt und, falls R1, R2 und R3 Wasserstoff, Halogen, Hydroxy, Benzyloxy, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy, Hydroxymethyl, Amino, nieder-Alkoxybenzylamino oder Trifluormethyl, und gleichzeitig Y Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Hydroxymethyl sind, R10 auch eine Gruppe Amino oder mono-nieder-Alkylamino darstellen kann, sowie die physiologisch verträglichen Salze davon wirken hypoglykämisch und vermindern die Glykosurie. Sie werden ausgehend von entsprechenden primären oder sekundären Aminen hergestellt.
    式中的叔胺 其中 n 为 1 至 5 的整数; X' 是苯基或由 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基; X2 是氢、低级烷基、苯基或被 R1、R2 和 R3 单取代、二取代或三取代的苯基、 Y 是氢、低级烷基、羟甲基、羧基或低级烷氧羰基; Z 是式中的一个基团 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、基、酰基、正或烷氧基苄基基、硝基、基甲酰基、三甲基或低级烷基磺酰基甲基; R4、R5 和 R51 是氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷酰基、羧基、基、羟基、羟基低级烷基、酰氧基或基 -C(R6)=C(R7)COOR8、-SO2R9、-C(O)R9 或 -CH2R10、 其中,如果 R5 是羟基、低级烷基或-烷氧基,则 R4 不是氢; R6、R7 和 R8 是氢或低级烷基; R9 是基、单低级烷基基或基团 R; R 是二低级烷基哌啶、吗啉、噻吗啉、哌嗪或低级脂肪族、环脂族或芳脂族醇或乙醚残基;以及 R10 代表一个基团 R,如果 R1、R2 和 R3 是氢、卤素、羟基、苄氧基、低级烷基、低级烷氧基、羟甲基、基、低级烷氧基苄基基或三甲基,同时 Y 是氢、低级烷基或羟甲基,则 R10 也可代表一个基团基或单低级烷基基、 及其生理上可耐受的盐类具有降血糖和减少糖尿的作用。它们是以相应的伯胺或仲胺为基础生产的。
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