1,3-dimethyl-5-benzylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-benzylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one
• 英文别名: 5-Benzyl-1,3-dimethyl-1,6-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；5-benzyl-1,3-dimethyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O
• 分子量: 254.291
• InChiKey: ZULLIDNOEFGICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-benzylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one 生成 5-benzyl-7-chloro-1,3-dimethylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  DEWALD, HORACE A.;BEESON, NICHOLAS W.;HERSHENSON, FRED M.;WISE, LAWRENCE +, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 2, 454-461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4-硝基吡唑-3-甲酰胺 在 镍 PPA 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1,3-dimethyl-5-benzylpyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮作为腺苷受体拮抗剂的合成及构效关系。

  摘要：

  合成了在21位在5-位被各种苯基取代基取代的一系列21个1，3-二烷基吡唑并[4，3-d]嘧啶-7-酮，它们对腺苷A1受体具有亲和力。发现由于苯环的取代基引起的效价模式与先前报道的1，3-二烷基-8-苯基黄嘌呤系列中发现的模式平行。在这两个系列之间建立了定量的构效关系，该关系正确地预测了在分析过程中合成的另外六个5-取代的吡唑并[4,3-d]嘧啶的效力。以相关性为指导，制备了另外一种含有4-[[（（二甲基氨基）乙基]氨基]磺酰基取代基的5-苯基吡唑并[4，3-d]嘧啶，以改善水溶性。

  DOI：

  10.1021/jm00384a016

文献信息

• BRADYKININ RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF TO TREAT OCULAR HYPERTENSION AND GLAUCOMA
  申请人：Combrink Keith D.

  公开号：US20120046285A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides compositions and methods for treating and/or preventing ocular disorders associated with increased intraocular pressure. In particular, the compounds are bradykinin agonists.

  这项发明提供了用于治疗和/或预防与眼内压增高相关的眼部疾病的组合物和方法。具体来说，这些化合物是激肽酶激动剂。
• 5-Substituted pyrazolo[4,3-d] pyrimidine-7-ones, process for preparing the compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0201188A2

  公开（公告）日：1986-12-17

  The present invention relates to novel 5-substituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-one compounds of formula: and compositions, methods of use and processes to make the compounds. The novel compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure or cardiac insufficiency, The novel compounds bind adenosine receptors and selectively inhibit phosphodiesterase.

  本发明涉及式 5-取代吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮的新型化合物： 以及制造这些化合物的组合物、使用方法和工艺。这些新型化合物可用于治疗心血管疾病，如心力衰竭或心功能不全，这些新型化合物可结合腺苷受体并选择性地抑制磷酸二酯酶。
• Methods, compositions, and kits for the treatment of ophthalmic disorders
  申请人：CombinatoRx, Inc.

  公开号：EP2218442A1

  公开（公告）日：2010-08-18

  The invention features methods, compositions and kits comprising a corticosteroid and a non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant for treating an ophthalmic disorder in a patient, wherein at least one of said corticosteroid and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is present at a low concentration, in particular wherein said corticosteroid is prednisolone acetate and said non-steroidal immunophilin-dependent immunosuppressant is cyclosporine A.

  本发明的特征是包含皮质类固醇和非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂的方法、组合物和试剂盒，用于治疗患者的眼科疾病、其中，所述皮质类固醇和所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂中至少有一种以低浓度存在，特别是所述皮质类固醇为醋酸泼尼松龙，所述非类固醇免疫嗜血素依赖性免疫抑制剂为环孢素 A。
• 6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-one cGMP-PDE inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20010044441A1

  公开（公告）日：2001-11-22

  6-heterocyclyl pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-one compounds which are selective inhibitors of cGMP PDE are useful in the treatment of erectile dysfunction (impotence) in male animals, including man.

  6-terocyclyl吡唑[3,4-d]嘧啶-4-酮化合物是cGMP PDE的选择性抑制剂，可用于治疗雄性动物（包括人类）的勃起功能障碍（阳痿）。
• Transmucosal administration of phosphodiesterase inhibitors for the treatment of erectile dysfunction
  申请人：——

  公开号：US20020004498A1

  公开（公告）日：2002-01-10

  A method is provided for treating erectile dysfunction in a mammalian male individual. The method involves the transmucosal administration of a phosphodiesterase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or derivative thereof, within the context of an effective dosing regimen. Preferred modes of administration include transbuccal, sublingual and transrectal routes. Pharmaceutical formulations and kits are provided as well.

  提供了一种治疗哺乳动物男性个体勃起功能障碍的方法。该方法包括在有效给药方案的范围内，经粘膜给药磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或衍生物。首选的给药方式包括经口腔、舌下和经直肠途径。此外，还提供药物制剂和试剂盒。