Trimethylsiloxy-trimethylsilylmethyl-phenylsulphide | 129584-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethylsiloxy-trimethylsilylmethyl-phenylsulphide
• 英文别名: trimethyl-[phenylsulfanyl(trimethylsilyl)methoxy]silane
• CAS: 129584-67-4
• 化学式: C₁₃H₂₄OSSi₂
• 分子量: 284.57
• InChiKey: YNALUBJMMCUSET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylsiloxy-trimethylsilylmethyl-phenylsulphide 、 triphenyl phosphoranylidene 1-phenyl-ethane 生成 (Z)-trimethyl(3-phenylprop-1-en-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  DEMBECH, P.;GUERRINI, A.;RICCI, A.;SECONI, G.;TADDEI, M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2999-3006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(三甲基硅基)过氧化物 、 三甲基(苯硫甲基)硅烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 Trimethylsiloxy-trimethylsilylmethyl-phenylsulphide
  参考文献：
  名称：

  使用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物将α-辅助碳负离子转化为相应的三甲基甲硅烷氧基衍生物

  摘要：

  据报道，双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与硫化物和腈的锂衍生物反应生成相应的O-三甲基甲硅烷基半硫缩醛和氰醇。从这些产物中，羰基官能团可以在酸性介质中或在氟离子存在下暴露。这种方法学提供了一种有吸引力的途径，可以将CH 2 -X基团（X = PhS，MeS或CN）转化为相应的CHO，从而可以制备认为难以制备的醛，例如生成的甲酰基三甲基硅烷并使用维蒂希反应原位捕获。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88391-5

文献信息

• DEMBECH, P.;GUERRINI, A.;RICCI, A.;SECONI, G.;TADDEI, M., TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2999-3006
  作者：DEMBECH, P.、GUERRINI, A.、RICCI, A.、SECONI, G.、TADDEI, M.

  DOI：——

  日期：——
• Transformation of α-assisted carbanions into the corresponding trimethylsiloxy derivatives using bis(trimethylsilyl)peroxide
  作者：P. Dembech、A. Guerrini、A. Ricci、G. Seconi、M. Taddei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88391-5

  日期：1990.1

  The reaction of bis(trimethylsilyl)peroxide with tlithium derivatives of sulphides and nitriles is reported to give the corresponding O-trimethylsilyl hemithioacetals and cyanohydrins. From these products the carbonyl function can be exposed in acidic media or in the presence of fluoride ions. This methodology provides an attractive route to transform a CH2-X group (X = PhS, MeS or CN) into the corresponding

  据报道，双（三甲基甲硅烷基）过氧化物与硫化物和腈的锂衍生物反应生成相应的O-三甲基甲硅烷基半硫缩醛和氰醇。从这些产物中，羰基官能团可以在酸性介质中或在氟离子存在下暴露。这种方法学提供了一种有吸引力的途径，可以将CH 2 -X基团（X = PhS，MeS或CN）转化为相应的CHO，从而可以制备认为难以制备的醛，例如生成的甲酰基三甲基硅烷并使用维蒂希反应原位捕获。