N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin | 36726-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin
• 英文别名: Dimethyl-<2,2,2-trichlorethyl>-amin；2,2,2-trichloro-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 36726-94-0
• 化学式: C₄H₈Cl₃N
• 分子量: 176.473
• InChiKey: UBTRQFXCMOCQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-chloro-N,N-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenamine
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲氨基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 、 三氯乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation reactions. III. Reaction of N,N'- and N,O-linked methylene compounds with carboxylic acids.

  摘要：

  本文描述了一种N,N'-和N,O-连接的亚甲基化合物与羧酸（如氰基乙酸、丙二酸、乙酰乙酸、三氯乙酸和苯丙炔酸）发生的新反应。通过反应，底物中某个连接的杂原子被羧酸的脱羧残基替代。这里介绍的反应提供了一种有效的方法，可以将单烷基或双烷基氨基甲基基团引入羧酸的脱羧残基中。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1579

文献信息

• Über Dialkyl-[β,β,β-trichlor-bzw. β,β,β-triphenyl-äthyl]-amine. 34. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、W. Stammberger

  DOI：10.1002/ardp.19723050602

  日期：——

  α‐Halogenierte Amine 2 reagieren mit Trichlormethyllithium zu Dialkyl‐[β,β,β‐trichlor‐äthyl]‐aminen 1 und mit Triphenylmethyllithium zu Dialkyl‐[β,β,β‐triphenyl‐äthyl]‐aminen 3.

  α-卤代胺 2 与三氯甲基锂反应生成二烷基 [β, β, β-三氯乙基] 胺 1，与三苯基甲基锂反应生成二烷基 [β, β, β-三苯基-乙基] 胺 3。
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3098-3105
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Decarboxylation reactions. III. Reaction of N,N'- and N,O-linked methylene compounds with carboxylic acids.
  作者：MINORU SEKIYA、OSAMU MATSUDA、KEIICHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.23.1579

  日期：——

  The present paper describes a new reaction of N, N'-and N, O-linked methylene compounds with carboxylic acids such as cyanoacetic acid, malonic acid, acetoacetic acid, trichloroacetic acid and phenylpropiolic acid. By the reaction substitution of one of the linking heteroatoms of the substrates by the decarboxylated residues of the carboxylic acids is effected to proceed. The reaction presented here provides an effective means of introducing mono- and/or bis-dialkylaminomethyl grouping into the decarboxylated residue of the carboxylic acids.

  本文描述了一种N,N'-和N,O-连接的亚甲基化合物与羧酸（如氰基乙酸、丙二酸、乙酰乙酸、三氯乙酸和苯丙炔酸）发生的新反应。通过反应，底物中某个连接的杂原子被羧酸的脱羧残基替代。这里介绍的反应提供了一种有效的方法，可以将单烷基或双烷基氨基甲基基团引入羧酸的脱羧残基中。
• Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105
  作者：Takamatsu, Masanori、Sekiya, Minoru

  DOI：——

  日期：——