N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin | 36726-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin
• 英文别名: Dimethyl-<2,2,2-trichlorethyl>-amin；2,2,2-trichloro-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 36726-94-0
• 化学式: C₄H₈Cl₃N
• 分子量: 176.473
• InChiKey: UBTRQFXCMOCQLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin 、 potassium tert-butylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-chloro-N,N-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenamine
  参考文献：
  名称：

  Takamatsu, Masanori; Sekiya, Minoru, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1980, vol. 28, # 10, p. 3098 - 3105

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲氨基)甲基]异吲哚-1,3-二酮 、 三氯乙酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N-(2.2.2-Trichlorethyl)dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylation reactions. III. Reaction of N,N'- and N,O-linked methylene compounds with carboxylic acids.

  摘要：

  本文描述了一种N,N'-和N,O-连接的亚甲基化合物与羧酸（如氰基乙酸、丙二酸、乙酰乙酸、三氯乙酸和苯丙炔酸）发生的新反应。通过反应，底物中某个连接的杂原子被羧酸的脱羧残基替代。这里介绍的反应提供了一种有效的方法，可以将单烷基或双烷基氨基甲基基团引入羧酸的脱羧残基中。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.1579

文献信息

• Über Dialkyl-[β,β,β-trichlor-bzw. β,β,β-triphenyl-äthyl]-amine. 34. Mitt. über α-halogenierte Amine
  作者：H. Böhme、W. Stammberger

  DOI：10.1002/ardp.19723050602

  日期：——

  α‐Halogenierte Amine 2 reagieren mit Trichlormethyllithium zu Dialkyl‐[β,β,β‐trichlor‐äthyl]‐aminen 1 und mit Triphenylmethyllithium zu Dialkyl‐[β,β,β‐triphenyl‐äthyl]‐aminen 3.

  α-卤代胺 2 与三氯甲基锂反应生成二烷基 [β, β, β-三氯乙基] 胺 1，与三苯基甲基锂反应生成二烷基 [β, β, β-三苯基-乙基] 胺 3。
• TAKAMATSU MASANORI; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1980, 28, NO 10, 3098-3105
  作者：TAKAMATSU MASANORI、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——