t-Butyl 2-Oximinocyanoacetate | 76101-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: t-Butyl 2-Oximinocyanoacetate
• 英文别名: 2-hydroxyimino-2-cyanoacetic acid tert-butyl ester；tert-butyl isonitrosocyanoacetate；Tert-butyl 2-cyano-2-hydroxyiminoacetate；tert-butyl 2-cyano-2-hydroxyiminoacetate
• CAS: 76101-98-9
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: DWEIUPTWUKCNNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C
• 沸点：
  262.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 2-Oximinocyanoacetate 在 aluminium amalgam 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以10 g的产率得到tert-butyl 2-amino-2-cyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  杂原子链及其环化产物。IV。在位置5处被官能团取代的叔丁基-2-邻苯二甲酰亚胺基-2-（3,6-二氢-1,3-2 H-噻嗪-2-吡啶）-乙酸酯

  摘要：

  易被硫磺化的取代的N'-硫代乙酰基甲am实际上以两性离子8的形式存在，其中可移动的氢转移到氮N '上。这些两性离子在与亲双烯体的（4 + 2）环缩合下。形成的二氢噻嗪（10）是头孢烯和头孢菌素类似物合成中可能有趣的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170428
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸叔丁酯 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到t-Butyl 2-Oximinocyanoacetate
  参考文献：
  名称：

  杂原子链及其环化产物。IV。在位置5处被官能团取代的叔丁基-2-邻苯二甲酰亚胺基-2-（3,6-二氢-1,3-2 H-噻嗪-2-吡啶）-乙酸酯

  摘要：

  易被硫磺化的取代的N'-硫代乙酰基甲am实际上以两性离子8的形式存在，其中可移动的氢转移到氮N '上。这些两性离子在与亲双烯体的（4 + 2）环缩合下。形成的二氢噻嗪（10）是头孢烯和头孢菌素类似物合成中可能有趣的中间体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170428

文献信息

• 一种氨基葡萄糖衍生配体化合物及制备方法、 三羰基锝-99m标记的配合物、制备方法及用途
  申请人：中国科学院高能物理研究所

  公开号：CN105001274B

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明提供了一种氨基葡萄糖衍生配体化合物及其制备方法。本发明还提供了一种三羰基锝‑99m标记的配合物，其具有如通式(B)所示结构，本发明还提供了三羰基锝‑99m标记配合物的制备方法以及用途。本发明的氨基葡萄糖衍生配体化合物以2,3‑二氨基丙酸偶联氨基葡萄糖，原料易得、制备方法简便。本发明的三羰基锝‑99m标记配合物由所述氨基葡萄糖衍生配体化合物与放射性三羰基锝‑99m形成，化学稳定性强、制备简单、化学纯度高、生物性能好，可以用于制备新型的肿瘤SPECT显像剂。
• METHOD FOR PRODUCING HAIRPIN SINGLE-STRAND RNA MOLECULES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：EP3862431A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  The present invention relates to a method for producing a hairpin single-stranded RNA molecule capable of inhibiting expression of a target gene, comprising the step of reacting a first single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (I) with a second single-stranded oligo-RNA molecule represented by the following formula (II) in a mixed solvent comprising a buffer solution and a hydrophilic organic solvent in the presence of a dehydration condensation agent: 5'-Xc-Lx1 ... (I) and Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ... (II), wherein the dehydration condensation agent is selected from the group consisting of a triazine-based dehydration condensation agent, a uronium-based dehydration condensation agent comprising an N-hydroxy nitrogen-containing aromatic ring structure, a carbodiimide-based dehydration condensation agent, a 2-halopyridinium-based dehydration condensation agent, and a formamidinium-based dehydration condensation agent.

  本发明涉及一种生产能够抑制靶基因表达的发夹型单链 RNA 分子的方法，包括以下步骤： 在由缓冲溶液和亲水性有机溶剂组成的混合溶剂中，在脱水缩合剂存在的情况下，由下式 (I) 表示的第一单链寡核苷酸分子与由下式 (II) 表示的第二单链寡核苷酸分子反应： 5'-Xc-Lx1 ...... (I) 和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...... (II) ，其中脱水缩合剂选自由三嗪类脱水缩合剂、脲类脱水缩合剂、脲类脱水缩合剂和脲类脱水缩合剂组成的组。...(I)和 Lx2-X-Y-Ly-Yc-3' ...(II)，其中脱水缩合剂选自由三嗪基脱水缩合剂、包含 N-羟基含氮芳香环结构的脲基脱水缩合剂、碳二亚胺基脱水缩合剂、2-卤代吡啶鎓基脱水缩合剂和甲脒基脱水缩合剂组成的组。
• METHOD OF PRODUCING HAIRPIN SINGLE-STRANDED RNA MOLECULES
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US20210317495A1

  公开（公告）日：2021-10-14

  A method produces a hairpin single-stranded RNA molecule capable of inhibiting expression of a target gene, including the step of reacting a first single-stranded oligo-RNA molecule represented by formula (I) with a second single-stranded oligo-RNA molecule represented by formula (II) in a mixed solvent including a buffer solution and a hydrophilic organic solvent in the presence of a dehydration condensation agent: 5′-Xc-Lx 1 (I) and Lx 2 -X—Y-Ly-Yc-3′ (II), wherein the dehydration condensation agent is selected from the group consisting of a triazine-based dehydration condensation agent, a uronium-based dehydration condensation agent including an N-hydroxy nitrogen-containing aromatic ring structure, a carbodiimide-based dehydration condensation agent, a 2-halopyridinium-based dehydration condensation agent, and a formamidinium-based dehydration condensation agent.
• Syntheses of bifunctional 2,3-diamino propionic acid-based chelators as small and strong tripod ligands for the labelling of biomolecules with 99mTc
  作者：Yu Liu、Bruno L. Oliveira、João D. G. Correia、Isabel C. Santos、Isabel Santos、Bernhard Spingler、Roger Alberto

  DOI：10.1039/c002796k

  日期：——

  The labelling of targeting biomolecules requires small and hydrophilic complexes in order to not affect the binding properties of the vectors. 2,3-Diamino propionic acid (dap) is a small and strong, albeit scarcely used, tripod ligand for the fac-[99mTc(CO)3]+ moiety. We have introduced at the α-carbon atom in the basic dap structure various second functionalities such as carboxylato, amino and α-amino acid groups via various spacers in order to yield bifunctional chelators. These dap derivatives can be coupled to targeting molecules for application in molecular imaging. Full characterizations of the bifunctional chelators, X-ray structures of intermediates and of one rhenium complex, as well as labelling studies with 99mTc, are presented.

  靶向生物分子的标记需要小而亲水的复合物，以免影响载体的结合特性。2,3-二氨基丙酸（dap）是一种小巧且强力的三脚架配体，尽管使用较少，但适用于fac-[99mTc(CO)3]+基团。我们在基本的dap结构的α碳原子上引入了各种第二功能基团，如羧酸根、氨基和α-氨基酸基团，通过不同的连接体，以便获得双功能螯合剂。这些dap衍生物可以与靶向分子偶联，以应用于分子成像。本文展示了双功能螯合剂的完整表征，中间体和一个铼配合物的X射线结构，以及与99mTc的标记研究。
• Heteroatomic chains and their products of cyclisation. IV.<i>t</i>-butyl-2-phthalimido-2-(3,6-dihydro-1,3-2<i>H</i>-thiazine-2-yliden)-acetates substituted in position 5 by a functional group
  作者：Guy Duguay、Jean-Pierre Guémas、Jean-Claude Meslin、Jean-Paul Pradère、Françoise Reliquet、Alain Reliquet、Célestin Tea-Gokou、Hervé Quiniou、Claude Rabiller

  DOI：10.1002/jhet.5570170428

  日期：1980.6

  Substituted N′-thioacetylformamidines, readily enthiolized, exist in fact in the form of zwitterions 8 with the transfer of the mobile hydrogen on the nitrogen N′. These zwitterions under (4 + 2) cyclocondensation with dienophiles. The dihydrothiazines formed (10) are possible interesting intermediates in the synthesis of cephems and cephalosporin analogs.

  易被硫磺化的取代的N'-硫代乙酰基甲am实际上以两性离子8的形式存在，其中可移动的氢转移到氮N '上。这些两性离子在与亲双烯体的（4 + 2）环缩合下。形成的二氢噻嗪（10）是头孢烯和头孢菌素类似物合成中可能有趣的中间体。