1-[3,3-bis(4-fluorophenyl)propyl]-2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]guanidine | 114667-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3,3-bis(4-fluorophenyl)propyl]-2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]guanidine
• CAS: 114667-48-0
• 化学式: C₂₂H₂₅F₂N₅
• 分子量: 397.471
• InChiKey: ZRIDIJISFRVNSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-咪唑-4-基)-丙胺 在 盐酸 作用下， 反应 11.25h， 生成 1-[3,3-bis(4-fluorophenyl)propyl]-2-[3-(1H-imidazol-5-yl)propyl]guanidine
  参考文献：
  名称：

  组胺H1和H2受体激动剂和拮抗剂对结核分枝杆菌H 37 Ra生长的影响

  摘要：

  描述了组胺 H1 和 H2 激动剂和拮抗剂对分枝杆菌生长的影响。虽然与组胺密切相关的化合物促进生长，但具有 H1 拮抗活性的化合物是主要的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230504

文献信息

• Imidazolylguanidinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：HEUMANN PHARMA GMBH & CO

  公开号：EP0262448A1

  公开（公告）日：1988-04-06

  Es werden neue Imidazolylguanidinderivate der allgemeinen Formel beschrieben, die aufgrund ihrer agonistischen Wirkung auf Histamin-H2-Rezeptoren sowie zum Teil wegen ihrer zusätzlichen H1-agonistischen Rezeptoraktivität.bei Erkrankungen des Herzens, bei bestimmten Formen der Hypertonie sowie bei arteriellen Verschlußkrankheiten eingesetzt werden können.

  本文描述了通式为 描述了新的咪唑基胍衍生物，由于其对组胺 H2 受体的激动作用，以及部分由于其额外的 H1 激动受体活性，可用于治疗心脏病、某些形式的高血压和动脉闭塞性疾病。
• MEINDL, WOLFGANG;FRIESE-KIMMEL, ANDREA;LACHENMAYR, FRIEDHELM;BUSCHAUER, A+, ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 267-272
  作者：MEINDL, WOLFGANG、FRIESE-KIMMEL, ANDREA、LACHENMAYR, FRIEDHELM、BUSCHAUER, A+

  DOI：——

  日期：——
• Einfluß von Agonisten und Antagonisten des Histamin-H1- und H2-Rezeptors auf das Wachstum vonMycobacterium tuberculosis H 37 Ra
  作者：Wolfgang Meindl、Andrea Friese-Kimmel、Friedhelm Lachenmayr、Armin Buschauer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19903230504

  日期：——

  Beschrieben wird der Einfluß von Histamin‐H1‐ und H2‐Agonisten sowie ‐ Antagonisten auf das Wachstum von Mykobakterien. Während sehr eng mit Histamin verwandte Verbindungen das Wachstum fördern, hemmen vor allem Verbindungen mit H1‐antagonistischer Aktivität.

  描述了组胺 H1 和 H2 激动剂和拮抗剂对分枝杆菌生长的影响。虽然与组胺密切相关的化合物促进生长，但具有 H1 拮抗活性的化合物是主要的抑制剂。