5-溴-1,4-二甲基吲唑 | 1159511-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-1,4-二甲基吲唑
• 中文别名: 5-溴-1,4-二甲基-1H-吲唑
• 英文名称: 5-bromo-1,4-dimethyl-1H-indazole
• 英文别名: 5-bromo-1,4-dimethylindazole
• CAS: 1159511-80-4
• 化学式: C₉H₉BrN₂
• 分子量: 225.088
• InChiKey: WUBOGWOQGQGGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,4-二甲基吲唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光致变色吲唑-噻吩混联型全氟环戊烯化合物 及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种光致变色吲唑‑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其制备方法。本发明光致变色吲唑‑噻吩混联型全氟环戊烯化合物的主要用途有：搀杂高分子材料或制成膜片，实用于超高密度、可擦写有机光子型信息存储材料；用于制备光控开关元件；用于制备光致变色发光器件等。

  公开号：

  CN104892588B
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-4-甲基-1H-吲唑 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68.8%的产率得到5-溴-1,4-二甲基吲唑
  参考文献：
  名称：

  光致变色吲唑-噻吩混联型全氟环戊烯化合物 及其合成方法和应用

  摘要：

  本发明属于化学合成领域，公开了一种光致变色吲唑‑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其制备方法。本发明光致变色吲唑‑噻吩混联型全氟环戊烯化合物的主要用途有：搀杂高分子材料或制成膜片，实用于超高密度、可擦写有机光子型信息存储材料；用于制备光控开关元件；用于制备光致变色发光器件等。

  公开号：

  CN104892588B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED-1,4-DIHYDROPYRAZOLO[4,3-b]INDOLES<br/>[FR] DIHYDROPYRAZOLO[4,3-B]INDOLES SUBSTITUÉES DANS LES POSITIONS 1 ET 4
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2014039831A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  Disclosed are compounds of Formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. This disclosure also relates to materials and methods for preparing compounds of Formula 1, to pharmaceutical compositions which contain them, and to their use for treating obesity and related diseases, disorders, and conditions associated with MetAP2.

  本公开涉及式（1）的化合物及其药用盐，其中L、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。本公开还涉及制备式1化合物的材料和方法，含有它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MetAP2相关的肥胖和相关疾病、紊乱和病况的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLES AS BET PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150148342A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention relates to bicyclic heterocycles which are inhibitors of BET proteins such as BRD2, BRD3, BRD4, and BRD-t and are useful in the treatment of diseases such as cancer.

  本发明涉及对BET蛋白如BRD2、BRD3、BRD4和BRD-t起抑制作用的双环杂环化合物，可用于治疗癌症等疾病。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLUCOSYLCÉRAMIDE SYNTHASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2016145153A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds of Formula I, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or conditions associated with the enzyme glucosylceramide synthase (GCS).

  本文描述了一种I式化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物和药品，以及使用这种化合物来治疗或预防与葡萄糖酰胺合成酶（GCS）相关的疾病或症状的方法。
• [EN] NRF2 COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109646A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to a compound which is (R)-3-(1,4- dimethyl-1 H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-3-(3-(((R)-2-ethyl-2,3- dihydropyrido[2,3-f][l,4]oxazepin-4(5H)-yl)methyl)-4-methylphenyl) propanoic acid (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in particular, the meglumine salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound and its use as an NRF2 activator.

  本发明涉及一种化合物，即(R)-3-(1,4-二甲基-1H-苯并[d][1,2,3]三唑-5-基)-3-(3-(((R)-2-乙基-2,3-二氢喹啉并[2,3-f][1,4]噁唑-4(5H)-基)甲基)-4-甲基苯基)丙酸(I)，或其药学上可接受的盐，特别是其美格胺盐，含有该化合物的药物组合物以及其作为 NRF2 激活剂的用途。
• Diastereoselective Copper-Mediated Conjugate Addition of Functionalized Magnesiates for the Preparation of Bisaryl Nrf2 Activators
  作者：Michal P. Glogowski、Jay M. Matthews、Brian G. Lawhorn、Kevin P. C. Minbiole

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02639

  日期：2021.2.19

  A two-step metal–halogen exchange and diastereoselective copper-mediated Michael addition onto a complex α,β-unsaturated system has been developed and applied toward the synthesis of bisaryl Nrf2 activators. Optimization of metal–halogen exchange using (n-Bu)3MgLi allowed for the preparation of custom aryl-functionalized magnesiate reagents at noncryogenic temperatures. Following transmetalation, these

  已经开发了两步金属-卤素交换和非对映选择性铜介导的迈克尔加成到复杂的α，β-不饱和系统上，并将其应用于双芳基Nrf2活化剂的合成。使用（n -Bu ）3 MgLi优化金属-卤素交换可在非低温条件下制备定制的芳基官能化氧化镁试剂。在金属转移之后，将这些试剂用于高度非对映选择性的迈克尔加成反应中。