1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide | 187333-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
• 英文别名: 1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-3H-2,1-benzothiazole 2,2-dioxide
• CAS: 187333-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 304.326
• InChiKey: CZVHISKPFZERSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl-{2-[1-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-phenyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  Modrzejewska; Wojciechowski, Polish Journal of Chemistry, 2006, vol. 80, # 10, p. 1695 - 1702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3-dihydrobenzo[c]isothiazole-2,2-dioxide 、 对氟硝基苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到1-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nitrobenzophenones from Nitro-α-Sulfonyldiphenylmethane Derivatives

  摘要：

  alpha-Sulfonyl nitrodiphenylmethane derivatives undergo an autoxidation to nitrobenzophenones in the presence of solid K2CO3 and tetrabutylammonium bromide in dimethoxyethane in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708004814

文献信息

• Vicarious NucleophilicSubstitution of Hydrogen in Nitroarenes with in situ Generated Carbanionsof 1-Methyl-3-chloro-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-Dioxides
  作者：Krzysztof Wojciechowski、Helena Modrzejewska

  DOI：10.1055/s-2003-40530

  日期：——

  Base-induced transformation of an equimolar mixture of 1-alkyl-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides (benzosul­tams) and their 3,3-dichloro derivatives furnishes 1-alkyl-3-chloro-1,3-dihydro-2,1-benzisothiazole 2,2-dioxides which react with nitroarenes according to the vicarious nucleophilic substiution of hydrogen (VNS) mechanism giving 3-(nitroaryl)benzosultams.

  在碱诱导下，1-烷基-1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑 2,2-二氧化物（苯并舒坦）及其 3,3-二氯衍生物的等摩尔混合物发生转化，生成 1-烷基-3-氯-1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑 2,2-二氧化物，并与硝基烯烃根据氢的替代亲核取代（VNS）机理发生反应，生成 3-（硝基芳基）苯并舒坦。