N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methylsulfamide | 917882-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methylsulfamide
• 英文别名: {[((2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl)(methyl)amino]sulfonyl}amine；{[((2R)1,4-dioxan-2-ylmethyl)(methyl)amino]-sulfonyl}amine；(2R)-2-[[methyl(sulfamoyl)amino]methyl]-1,4-dioxane
• CAS: 917882-60-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 210.254
• InChiKey: UOGDWEGFHLTMHB-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 熔点：
  233 °C (decomp)
• 沸点：
  365.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.330±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-溴-3-氯-5H-苯并[4,5]环庚基[1,2-b]吡啶-5-酮 、 N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methylsulfamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N'-(3-chloro-5-oxo-5H-benzo-[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl)-N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methylsulfuric diamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及化合物N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的盐形式，该化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别是受体酪氨酸激酶MET的抑制剂，对于治疗细胞增殖性疾病，例如癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫紊乱和炎症等疾病具有用处。特别是，该发明涉及N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的钠盐。

  公开号：

  US20090182002A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-1,4-dioxan-2-yl-N-methylmethanaminium chloride 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20060293358A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Avalle Paolo

  公开号：US20090182002A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This invention relates to salt forms of the compound N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N′-[3-(1-methyl- 1 H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl]sulfamide, an inhibitor of tyrosine kinases, in particular the receptor tyrosine kinase MET, that are useful in the treatment of cellular proliferative diseases, for example cancer, hyperplasias, restenosis, cardiac hypertrophy, immune disorders and inflammation. in particular, the invention relates to the sodium salt of N-[(2R)-1,4-dioxan-2-ylmethyl]-N-methyl-N′-[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-oxo-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-7-yl]sulfamide.

  这项发明涉及化合物N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的盐形式，该化合物是一种酪氨酸激酶抑制剂，特别是受体酪氨酸激酶MET的抑制剂，对于治疗细胞增殖性疾病，例如癌症、增生、再狭窄、心肌肥大、免疫紊乱和炎症等疾病具有用处。特别是，该发明涉及N-[(2R)-1,4-二氧杂环戊烷-2-基甲基]-N-甲基-N′-[3-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-5-氧代-5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶-7-基]磺酰胺的钠盐。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase met
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090197908A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• US7550478B2
  申请人：——

  公开号：US7550478B2

  公开（公告）日：2009-06-23
• US7893081B2
  申请人：——

  公开号：US7893081B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8207186B2
  申请人：——

  公开号：US8207186B2

  公开（公告）日：2012-06-26