5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸 | 850893-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-bromo-1-(oxan-2-yl)indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 850893-02-6
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₃
• 分子量: 325.162
• InChiKey: TXKAXVLJEMSOMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸 在 草酰氯 、 palladium bis[bis(diphenylphosphino)ferrocene] dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)pyridin-3-yl)-N-(pyrazin-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、纤维化疾病、软骨（软骨）缺陷和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及与DYRK1A过表达相关的神经系统状况/障碍/疾病。

  公开号：

  US20150266825A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴吲唑-3-甲酸 在 硫酸 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-溴-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE

  摘要：

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2018075858A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019241540A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Indazole macrocycle compounds of formula (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole macrocycle compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states. Formula (I)

  公开了用于治疗各种疾病和病理的Indazole大环化合物的化学式（I）。更具体地，本发明涉及使用Indazole大环化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。化学式（I）
• 3,5 Disubstituted indazole compounds with nitrogen-bearing 5-membered heterocycles, pharmaceutical compositions, and methods for mediating or inhibiting cell proliferation
  申请人：McAlpine James Indrawan

  公开号：US20050090529A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  3,5 disubstituted indazole compounds with substituted nitrogen bearing 5-membered heterocycles in the 3-position that modulate and/or inhibit cell proliferation, such as the activity of protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating CDK dependent diseases to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  描述了在3-位置带有取代氮的5-成员杂环的3,5-二取代吲唑化合物，这些化合物调节和/或抑制细胞增殖，如蛋白激酶活性。这些化合物和含有它们的药物组合物能够调节和/或抑制介导CDK依赖性疾病的不需要的细胞增殖。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• [EN] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR WNT/Beta-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2013040215A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  lndazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole-3- carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本文涉及使用吲唑-3-羧酰胺化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• 5-HETEROARYL SUBSTITUTED INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20190263821A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, Darier's disease, scleroderma, cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as neurological conditions/disorders/diseases linked to overexpression of DYRK1A.

  披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地说，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物来治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合症、达里氏病、硬皮病、癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺病和骨关节炎），以及通过Wnt途径信号介导的细胞事件的调节，以及与DYRK1A过度表达相关的神经病理状况/疾病。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'HERPÈS VIRUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126804A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Indazole Derivatives of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5 and R6 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Indazole Derivative, and methods of using the Indazole Derivatives for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及公式（I）的新型吲唑衍生物及其药用可接受盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种吲唑衍生物的组合物，以及使用吲唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。