5-溴-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 754214-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 5-溴-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 5-bromo-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 1H-Pyrrolo[2,3-B]pyridine, 5-bromo-1-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-；(5-bromopyrrolo[2,3-b]pyridin-1-yl)-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 754214-54-5
• 化学式: C₁₃H₁₉BrN₂Si
• 分子量: 311.297
• InChiKey: WJPYOLVKLXHGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-溴-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氮杂吲哚 在 palladium 10% on activated carbon 吡啶 、 甲酸 、 溴 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 126.5h， 生成 5-溴-1-[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物，可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。

  公开号：

  US20110144105A1

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases for the treatment of neurodegenerative disorders relating to apoptosis and/or inflammation
  申请人：Khan Afzal

  公开号：US20070072896A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• [EN] 3,5-DISUBSTITUTED 1H-PZRROLO [2,3-B] PYRIDINES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRROLO [2,3 - B] PYRIDINES 3,5 DISUBSTITUEES UTILISES COMME INHIBITEURS DE JNK
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2005085244A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明进一步提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与凋亡和/或炎症相关的神经退行性疾病方面的应用。
• [EN] AZAINDOLES USEFUL AS INHIBITORS OF JAK AND OTHER PROTEIN KINASES<br/>[FR] AZAINDOLES UTILES COMME INHIBITEURS DE JANUS KINASES ET D'AUTRES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005095400A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), which are inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们是蛋白激酶的抑制剂。该发明还提供了包括该发明的化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Synthesis
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20060235042A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The present invention provides a novel substituted azaindoline intermediate of formula (I) and a method for its synthesis. The novel substitued azaindoline intermediate (I) is provided for use in the manufacture of 5-substituted 7-azaindolines and 5-substituted 7-azaindoles.

  本发明提供了一种新型的式子（I）的取代氮杂环己烷中间体及其合成方法。该新型取代氮杂环己烷中间体（I）用于制备5-取代的7-氮杂吲哚和5-取代的7-氮杂吲哚。
• Azaindoles useful as inhibitors of JAK and other protein kinases
  申请人：Salituro Francesco

  公开号：US20070043063A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及蛋白激酶抑制剂。本发明还提供包含本发明化合物的药物组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。