N-(3-trifluoromethylphenyl)-N'-(2-aminopyrimidyl)urea | 23656-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-trifluoromethylphenyl)-N'-(2-aminopyrimidyl)urea
• 英文别名: 1-pyrimidin-2-yl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-urea；1-Pyrimidin-2-yl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 23656-30-6
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₄O
• 分子量: 282.225
• InChiKey: BIWIPAFIUDLXFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(3-trifluoromethylphenyl)-N'-(2-aminopyrimidyl)urea
  参考文献：
  名称：

  N-Fluorinated phenyl-N′-pyrimidyl urea derivatives: Synthesis, biological evaluation and 3D-QSAR study

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.046

文献信息

• Synthesis ofN-Phenyl-N′-pyrimidylurea Derivatives by Selenium- or Selenium Dioxide-Catalyzed Reductive Carbonylation of Nitroaromatics
  作者：Jinzhu Chen、Gang Ling、Shiwei Lu

  DOI：10.1002/ejoc.200300127

  日期：2003.9

  N-phenyl-N′-pyrimidylurea derivatives were synthesized in moderate-to-good yields by one-pot reductive carbonylation of nitroaromatics using selenium or selenium dioxide as the catalyst, aminopyrimidine derivatives as co-reagents, and carbon monoxide as the carbonyl source. The reaction parameters were investigated, as was the reusability of the catalysts. We found that selenium- or selenium dioxide-catalyzed

  以硒或二氧化硒为催化剂，氨基嘧啶衍生物为助剂，一氧化碳为羰基，通过硝基芳烃的一锅还原羰基化合成了四十种不对称的N-苯基-N'-嘧啶基脲衍生物，收率中等至良好来源。研究了反应参数，以及催化剂的可重复使用性。我们发现硒或二氧化硒催化的硝基芳烃的还原羰基化表现出催化剂的反应控制相转移现象。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF HYPEREXCITABILITY-RELATED NEURONAL DISEASES<br/>[FR] OUVREURS DU CANAL ERG DESTINES AU TRAITEMENT DE MALADIES NEURONALES LIEES A L'HYPEREXCITABILITE
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023238A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of hyperexcitability-related neuronal diseases, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗与高兴奋性有关的神经疾病，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新型化合物，可用作ERG通道开放剂。
• [EN] ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] SUBSTANCES D'OUVERTURE DES CANAUX ERG POUR LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：POSEIDON PHARMACEUTICALS AS

  公开号：WO2005023237A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了用作ERG通道开放剂的新化合物。
• Erg channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias
  申请人：Olesen Peter Soren

  公开号：US20060281794A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，并涉及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了新的化合物，可用作ERG通道开放剂。
• ERG CHANNEL OPENERS FOR THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS
  申请人：OLESEN Søren Peter

  公开号：US20110071164A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  This invention relates to the use of ERG channel openers for the treatment of cardiac arrhythmias, and to the use of specific compounds for such treatment. In a separate aspect the invention provides novel compounds useful as ERG channel openers.

  本发明涉及使用ERG通道开放剂治疗心律失常，以及使用特定化合物进行此类治疗。在另一个方面，本发明提供了作为ERG通道开放剂有用的新化合物。