N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 312.373
• InChiKey: HAVMNTNUJKKBER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]benzenesulfonamide 、 1-(3,4-dimethyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazol-5-yl)ethanone 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到3,4-dimethyl-5-[1-(2-benzenesulfonamido-4-methylthiazol-5-ylcarbonylhydrazono)ethyl]-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二烷基-5-（1-氧代乙基）-3H-噻唑-2-硫酮衍生物的合成及其杀虫活性

  摘要：

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1596