(S)-(+)-3,3-dimethyl-2-butylamine hydrochloride | 31519-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-3,3-dimethyl-2-butylamine hydrochloride
• 英文别名: (S)-3,3-Dimethylbutan-2-amine hydrochloride；(2S)-3,3-dimethylbutan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 31519-55-8
• 化学式: C₆H₁₅N*ClH
• 分子量: 137.653
• InChiKey: DDRXUCIAWFPHKZ-JEDNCBNOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-3,3-dimethyl-2-butylamine hydrochloride 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ((S)-1,2,2-Trimethyl-propyl)-carbamic acid 3-piperidin-1-yl-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  庞大的取代基对组胺h（3）受体激动剂/拮抗剂性质的影响。

  摘要：

  在组胺H（3）受体筛选试验中，基于属于氨基甲酸酯或醚系列的具有（部分）激动剂特性的先导化合物，设计了3-（1H-咪唑-4-基）丙醇的新型衍生物。以高光学产率立体选择性地制备了α-甲基支化手性氨基甲酸酯系列中的一对对映异构体。通过前体的Mosher酰胺衍生物和以三甲基-β-环糊精为手性选择剂的最终化合物的毛细管电泳，检查对映体的纯度，确定为> / = 95％。在各种组胺H（3）受体测定中体外和体内研究了新型化合物。一些化合物对大鼠大脑皮层的突触体显示部分激动剂活性，而其他化合物仅表现出拮抗剂特性。在[（125）I] iodoproxyfan对人组胺H（3）受体的结合研究中对所选化合物进行了研究，结果显示在纳摩尔浓度范围内具有高亲和力。在口服给予小鼠后的体内条件下，某些化合物以低剂量在脑中表现出部分或全部激动剂活性。一对手性氨基甲酸酯（9）的（S）-对映异构体被证明是eutomer。因此，选择

  DOI：

  10.1021/jm020910m
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-N-(3,3-dimethylbutan-2-ylidene)-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-(+)-3,3-dimethyl-2-butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在氢化物还原Diastereofacial选择性逆转ñ -叔-Butanesulfinyl亚胺

  摘要：

  在含2％水的THF中用NaBH 4还原各种N-叔丁烷亚磺酰基亚胺，从而以高收率和非对映选择性提供相应的仲亚磺酰胺。通过使用相同的亚磺酰基亚胺原料并将还原剂更改为L-Selectride，可以有效地逆转立体选择性，从而以高收率和选择性提供相反的产物非对映异构体。

  DOI：

  10.1021/jo0609834

文献信息

• Orthoacylimines:  A New Class of Chiral Auxiliaries for Nucleophilic Addition of Organolithium Reagents to Imines
  作者：Alessandro A. Boezio、Geoffrey Solberghe、Caroline Lauzon、André B. Charette

  DOI：10.1021/jo026571m

  日期：2003.4.1

  orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes in the presence of trialkylphosphines. The nucleophilic addition of organolithium reagents led to the addition products in good yields

  合成了一类新的邻环丙氨酸衍生的手性助剂，并在有机锂试剂向亚胺的亲核加成中进行了测试。前体可通过在三烷基膦存在下，相应的原酰基叠氮化物与多种醛之间的氮杂-维蒂希反应来制备。有机锂试剂的亲核加成导致加成产物具有良好的产率和良好的至优异的非对映选择性（从85:15至99：1）。在温和的水解条件下可以容易地获得手性，非外消旋的仲胺。此外，手性助剂可以定量收率回收并重新转化为起始原酰基叠氮化物前体。该方法应用于（S）-t-亮氨酸的合成。
• Method for the preparation of enantiomerically enriched compounds
  申请人：——

  公开号：US20030097005A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Process for the preparation of a diasteromerically enriched phenylglycine amide derivative in which an enantomerically enriched phenylglycine amide is converted into the corresponding Schiff base with the aid of compound R 2 —C(O)—R 3, and the Schiff base obtained is subsequently converted into the diastereomerically enriched phenyglycine amide derivative with the aid of a cyanide source, a reducing agent or an allyl organometallic compound. The phenylglycine amide derivatives obtained are interesting starting materials for the preparation of for example enantimerically enriched &agr;- and or &bgr;-amino acids and derivatives thereof, such as amides and esters, and amines.

  制备对映异构体富集的苯基甘氨酸酰胺衍生物的过程，其中手性富集的苯基甘氨酸酰胺与化合物R2-C（O）-R3的帮助下转化为相应的席夫碱，随后利用氰化物源、还原剂或烯丙基有机金属化合物的帮助下将所得的席夫碱转化为对映异构体富集的苯基甘氨酸酰胺衍生物。所得到的苯基甘氨酸酰胺衍生物是制备手性富集的α-和/或β-氨基酸及其衍生物（如酰胺和酯）和胺的有趣起始材料。
• 一种杂环化合物及其制备方法和应用
  申请人：[en]ZHUHAI YUFAN BIOTECHNOLOGIES CO., LTD.;[zh]珠海宇繁生物科技有限责任公司

  公开号：WO2024153240A1

  公开（公告）日：2024-07-25

  本发明公开了一种杂环化合物及其制备方法和应用，特别是在Cbl-b抑制中的应用。该化合物具有较佳的Cbl-b抑制活性，预期可用于与Cbl-b活性相关疾病的预防和治疗。
• One-Pot Asymmetric Synthesis of Either Diastereomer of <i>tert</i>-Butanesulfinyl-protected Amines from Ketones
  作者：Jessica Tanuwidjaja、Hillary M. Peltier、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo0616512

  日期：2007.1.1

  [GRAPHIC]A one-pot method for the asymmetric synthesis of tert-butanesulfinyl-protected amines is described. Condensation of aryl alkyl and dialkyl ketones with tert-butanesulfinamide followed by in situ reduction with the appropriate reagent provides either diastereomer of the sulfinamide products in good yields and with diastereomeric ratios of up to 99:1.
• Enantioselective Hydrogenation of N−H Imines
  作者：Guohua Hou、Francis Gosselin、Wei Li、J. Christopher McWilliams、Yongkui Sun、Mark Weisel、Paul D. O’Shea、Cheng-yi Chen、Ian W. Davies、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ja903319r

  日期：2009.7.29

  N-H ketoimines 3a-3v are readily prepared in high yield via organometallic addition to nitrites and isolated as corresponding bench-stable hydrochloride salts. Homogeneous asymmetric hydrogenation of unprotected N-H ketoimines 3a-3v using Ir-(S,S)-f binaphane as catalyst provides chiral amines 4a-4v in 90-95% yield with enantioselectivities up to 95% ee.