1-(benzyloxy)-3-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-phthalimidoethyl)-2-thiourea | 82401-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzyloxy)-3-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-phthalimidoethyl)-2-thiourea
• 英文别名: 3-(2,6-difluorophenyl)-1-[2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)ethyl]-1-phenylmethoxythiourea
• CAS: 82401-32-9
• 化学式: C₂₄H₁₉F₂N₃O₃S
• 分子量: 467.496
• InChiKey: PAUKYHLUZWWTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-{2-[N-(benzyloxy)amino]ethyl}phthalimide 、 2,6-二氟异硫氰酸苯酯 在 异丙醚 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以There is obtained 1-(benzyloxy)-3-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-phthalimidoethyl)-2-thiourea of melting point 141°-143° (ether/methylene chloride)的产率得到1-(benzyloxy)-3-(2,6-difluorophenyl)-1-(2-phthalimidoethyl)-2-thiourea
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  公式为##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3分别为氢，卤素，三氟甲基，硝基，较低的烷基或较低的烷基硫醚; R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为氢，卤素，羟基或较低的烷氧基; R.sup.6为氢或较低的烷基; R.sup.7为氢，羟基，较低的烷基或较低的烷氧基; 而R.sup.8要么是氢，较低的烷基，较低的烯基，芳基（较低的烷基）或酰基，而R.sup.9与R一起取为额外的键，要么R.sup.9为较低的烷基，较低的烯基或芳基（较低的烷基），而R.sup.8与R一起取为额外的键; 前提是当R.sup.7为较低的烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.4或R.sup.5不为羟基，而当R.sup.4或R.sup.5为较低的烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.7不为羟基，其药物可接受的酸盐被描述，公式I的化合物具有有价值的治疗性能，并且特别适用于镇痛剂。

  公开号：

  US04366160A1

文献信息

• US4366160A
  申请人：——

  公开号：US4366160A

  公开（公告）日：1982-12-28
• Imidazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04366160A1

  公开（公告）日：1982-12-28

  Imidazole derivatives of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3, independently, are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, nitro, lower alkyl or lower alkylthio; one of R.sup.4 and R.sup.5 is hydrogen and the other is hydrogen, halogen, hydroxy or lower alkoxy; R.sup.6 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.7 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; and either R.sup.8 is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, aryl(lower alkyl) or acyl and R.sup.9 taken together with R is an additional bond, or R.sup.9 is lower alkyl, lower alkenyl or aryl(lower alkyl) and R.sup.8 taken together with R is an additional bond; provided that R.sup.4 or R.sup.5 is not hydroxy when R.sup.7 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and that R.sup.7 is not hydroxy when R.sup.4 or R.sup.5 is lower alkoxy and/or R.sup.8 is acyl, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts are described, the compounds of formula I have valuable therapeutic properties and are especially useful as analgesics.

  公式为## STR1 ##的咪唑衍生物，其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢，卤素，三氟甲基，硝基，低烷基或低烷基硫；R.sup.4和R.sup.5中的一个为氢，另一个为氢，卤素，羟基或低烷氧基；R.sup.6为氢或低烷基；R.sup.7为氢，羟基，低烷基或低烷氧基；并且R.sup.8为氢，低烷基，低烯基，芳基（低烷基）或酰基，而R.sup.9与R一起取代为另一个键，或者R.sup.9为低烷基，低烯基或芳基（低烷基），而R.sup.8与R一起取代为另一个键；前提是当R.sup.7为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.4或R.sup.5不为羟基，而当R.sup.4或R.sup.5为低烷氧基和/或R.sup.8为酰基时，R.sup.7不为羟基。这些化合物的药学上可接受的酸盐被描述，公式I的化合物具有有价值的治疗特性，并且特别适用于镇痛剂。