α-ethyl-4-chlorodihydrocinnamic acid | 23063-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-ethyl-4-chlorodihydrocinnamic acid
• 英文别名: 2-(4-Chlorobenzyl)butanoic acid；2-[(4-chlorophenyl)methyl]butanoic acid
• CAS: 23063-50-5
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: IWBJRTQHZPJDMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-ethyl-4-chlorodihydrocinnamic acid 、 ((2-(2-iodophenyl)propan-2-yl)oxy)(trifluoromethyl)sulfane 在 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium dodecyl sulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到(1-(4-chlorophenyl)butan-2-yl)(trifluoromethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  银在水性乳液中催化脂肪族羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化

  摘要：

  在温和条件下，银催化仲和叔羧酸的脱羧三氟甲基硫醇化反应可耐受各种官能团。反应在水乳状液中的性能极大地促进了反应，该乳状液是通过向水中添加十二烷基硫酸钠形成的。有人提出，由“水包油”液滴中的银催化的脱羧反应产生的自由基很容易与三氟甲基硫醇化试剂反应形成产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201402573
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorobenzylidene)butanoic acid 在 二氧化铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-ethyl-4-chlorodihydrocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Indaneacetic acid derivatives

  摘要：

  这项发明提供了新的化合物，其化学式为I，其中R.sub.1是较低的烷基，R.sub.2是氢或较低的烷基，R.sub.3是氢或较低的烷基，R.sub.4是氢或较低的烷基，R.sub.5是氢、氯或较低的烷基，R.sub.6和R.sub.7中的每一个是氢，或者当R.sub.5是氢时，R.sub.6也可以是氯或较低的烷基，而R.sub.7是氯或较低的烷基。可用作抗炎和抗关节炎药物。

  公开号：

  US04166131A1

文献信息

• JPH04253935A
  申请人：——

  公开号：JPH04253935A

  公开（公告）日：1992-09-09
• INHIBITORS OF PROTEIN PRENYLTRANSFERASES
  申请人：Kwon Ohyun

  公开号：US20130102639A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention is directed to novel compounds. These compounds can be useful in inhibiting the activity of protein prenyltransferases including GGTase I and/or RabGGTase. The compounds can also be used as anti-cancer therapeutics including as part of methods for treating cancer, in assays, and in kits.
• US4166131A
  申请人：——

  公开号：US4166131A

  公开（公告）日：1979-08-28
• US6365398B1
  申请人：——

  公开号：US6365398B1

  公开（公告）日：2002-04-02
• US8815935B2
  申请人：——

  公开号：US8815935B2

  公开（公告）日：2014-08-26