2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid | 95277-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid
• 英文别名: α--zimtsaeure；2-[2]naphthyl-3-phenyl-acrylic acid；2-[2]Naphthyl-3-phenyl-acrylsaeure；2-Naphthalen-2-yl-3-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 95277-19-3
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: NQBOLOXYUFXLTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium amalgam 作用下， 生成 (±)-2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  780.多环化合物的合成。第七部分 茚并（2'，3'-1,2）菲及其类似物的更短途径

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003974
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 2-(naphthalen-2-yl)-3-phenylacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Applicability of Stand Structural Characteristics to Stemflow Modeling

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02762513

文献信息

• Pd-Catalyzed Dehydrogenative Aryl–Aryl Bond Formation via Double C(sp²)–H Bond Activation: Efficient Synthesis of [3,4]-Fused Oxindoles
  作者：Ala Bunescu、Tiffany Piou、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1021/ol503442n

  日期：2015.1.16

  A Pd(0)-catalyzed double cyclization of easily available o-bromoanilides leading to strained [3,4]-fused oxindoles was developed. The reaction proceeded through a highly ordered sequence involving key carbopalladation, 1,4-Pd migration, and C(sp2)–H functionalization steps.

  开发了Pd（0）催化的容易获得的邻溴代苯甲酰苯胺的双环化反应，导致应变的[3,4]稠合的吲哚。该反应通过一个高度有序的过程进行，该过程涉及关键的碳pal触，1,4-Pd迁移和C（sp 2）–H官能化步骤。
• 780. Synthesis of polycyclic compounds. Part VII. A shorter route to indeno(2′,3′-1,2)phenanthrene and its analogues
  作者：B. B. Datta、J. C. Bardhan

  DOI：10.1039/jr9620003974

  日期：——
• Applicability of Stand Structural Characteristics to Stemflow Modeling
  作者：Ho-Taek Park、Shigeaki Hattori

  DOI：10.1007/bf02762513

  日期：2002.5