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N-[2-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-aniline | 107921-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-aniline
英文别名
N-[2-Nitro-1-(4-nitro-phenyl)-aethyl]-anilin;N-[2-nitro-1-(4-nitrophenyl)ethyl]aniline
<i>N</i>-[2-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-aniline化学式
CAS
107921-16-4
化学式
C14H13N3O4
mdl
——
分子量
287.275
InChiKey
NZBJSPNKFSGQOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-硝基,2-(4-硝基苯基)-乙烯苯胺 在 MCM-41 immobilized phenanthrolinium dibromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以98%的产率得到N-[2-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-aniline
    参考文献:
    名称:
    MCM 41负载型二溴化菲啉的合成、表征及催化应用在水介质中进行氮杂-迈克尔加成反应
    摘要:
    MCM-41 固定化二溴化菲啉 (phen-MCM-Br2) 很容易制备并用作有效的多相催化剂,用于芳香胺与水中 α,β-不饱和腈和硝基化合物的氮杂-迈克尔加成反应。通过CHN、TGA、FT-IR、SEM、EDAX、XRD、BET和TEM对催化剂进行表征。它可以简单地回收和重复使用多次而不会显着损失催化活性。图形摘要
    DOI:
    10.1007/s10562-016-1743-4
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文献信息

  • Synthesis of aza-Henry products and enamines in water by Michael addition of amines or thiols to activated unsaturated compounds
    作者:Azim Ziyaei-Halimehjani、Mohammad R. Saidi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.12.042
    日期:2008.2
    Nitroamines and nitrothiols were synthesized in high yields by the Michael addition of amines and thiols to nitroolefins without using any catalyst. Also, the reaction of amines with dimethylacetylene dicarboxylate (DMAD) in water afforded the corresponding enamines.
    在不使用任何催化剂的情况下,通过将胺和醇的迈克尔加成至硝基烯烃,可以高收率合成硝基胺和硝基醇。同样,胺与二羧酸二甲基乙炔二酯(DMAD)在中的反应得到相应的烯胺。
  • Study on the Influence of a Sustainable Medium for the Design of Multistep Processes: Three-Component Synthesis of 2-Nitroamines
    作者:Raimondo Maggi、Calogero Piscopo、Giovanni Sartori、José Mayoral、Daniela Lanari、Luigi Vaccaro
    DOI:10.1055/s-0033-1339898
    日期:——
    An environmentally benign method was developed for the three-component, one-pot synthesis of 2-nitroamines by heating a solution of an aldehyde, an aromatic amine, and a nitroalkane in 20% water-methanol at 60 degrees C for five hours in the absence of a catalyst.
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