5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one | 857361-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one
• 英文别名: 2-thiophen-2-yl-2H-furan-5-one
• CAS: 857361-85-4
• 化学式: C₈H₆O₂S
• 分子量: 166.2
• InChiKey: FAMSNKDTGORBOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (4-fluorobenzylidene)carbamate 、 5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one 在 (+/-)-ProPhenol 、 diethylzinc 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 benzyl ((4-fluorophenyl)(5-oxo-2-(thiophen-2-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Zn-ProPhenol 催化的 α,β- 和 β,γ-丁烯内酯和醛亚胺之间的对映选择性和非对映选择性直接 Vinylogous Mannich 反应

  摘要：

  我们报告了 Zn-ProPhenol 催化丁烯内酯和亚胺之间的反应，以良好的收率和非对映选择性获得四取代的乙烯基曼尼希产物，具有出色的对映选择性（97 至 >99.5% ee）。值得注意的是, α,β- 和 β,γ-丁烯内酯都可以用作这种转化中的亲核试剂。亚胺伙伴带有合成通用的 N-Cbz 基团，避免使用以前在相关工作中需要的专门的芳基导向基团。此外，该反应可以以克规模进行，催化剂负载量低至 2 mol%。可以使用多种方法进一步细化富含官能团的产品。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b11361
• 作为产物：
  描述：

  1-thiophen-2-yl-prop-2-en-1-ol 在 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 5-(thiophen-2-yl)furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  旋光共轭γ-和δ-内酯衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  已经通过闭环易位反应有效地合成了由烯丙基和高烯丙基醇骨架衍生的杂芳基取代的γ-和δ-内酯衍生物的外消旋形式和对映体形式。2-杂芳基取代的烯丙基和高烯丙基醇已通过酶法高效分离，具有高ee（97-99％）和已知的立体化学。评价目标内酯的抗微生物和抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.090