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N,N-Dimethyl-2-(isocyanatosulfonyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide | 77925-61-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-Dimethyl-2-(isocyanatosulfonyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide
英文别名
2-(N,N-Dimethylsulfamoyl)-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonylisocyanate;1-N,1-N-dimethyl-2-N-(oxomethylidene)-4-(trifluoromethyl)benzene-1,2-disulfonamide
N,N-Dimethyl-2-(isocyanatosulfonyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide化学式
CAS
77925-61-2
化学式
C10H9F3N2O5S2
mdl
——
分子量
358.319
InChiKey
OZHHQIGRIFQECP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气 、 N'-(butylaminocarbonyl)-N,N-dimethyl-4-(trifluoromethyl)-1,2-benzenedisulfonamide 在 三乙烯二胺 作用下, 生成 N,N-Dimethyl-2-(isocyanatosulfonyl)-4-trifluoromethylbenzenesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N(Substituted phenylsulfonyl) N'(substituted cyumidin-2-yl) ureas
    摘要:
    这项发明涉及具有以下式I和IA的N(取代苯基磺酰基)N'(取代嘧啶基)脲化合物 到包含它们的农业组合物以及作为一般和选择性的前后出苗除草剂和植物生长调节剂的使用方法。
    公开号:
    US04310346A1
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文献信息

  • Herbicidal sulfonamides
    申请人:E. I. Du Pont de Nemours and Company
    公开号:US04417917A1
    公开(公告)日:1983-11-29
    Certain benzene-1,2-disulfonic acid derivatives are useful as agricultural chemicals, and in particular as herbicides.
    某些苯-1,2-二磺酸衍生物可用作农药,特别是除草剂。
  • Herbicidal sulfonamides, preparation and use thereof, compositions containing them, intermediates therefor and preparation of such intermediates
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0023141A2
    公开(公告)日:1981-01-28
    Compounds of the formulae and wherein: A is selected from certain substituted amino, haloalkoxy or aryloxy groups; R1 is hydrogen, halogen, nitro or various organic groups; R'1 is H, Cl, F, Br, CH3 or OCH3; R, and R5 are independently H or CH3 but not both CH,; R6 is a pyrimidyl or triazinyl residue which may be substituted; W is oxygen or sulfur; Z is CH or N; X, and Y, are H, CH3 or various alkoxy groups, but cannot both be H; and B is selected from various aliphatic or aromatic organic groups; and their agriculturally suitable salts, exhibit potent herbicidal activity. Some may also exhibit plant growth regulant activity. The compounds (I) and (IA) can be formulated for use in conventional manner. The compounds (I) can be made inter alia by reacting an isocyanate or isothiocyanate of general formula with an amine HNR Rm. The compounds (I) can be converted into compounds (IA) by reacting an alkali metal or alkaline earth metal salt thereof with an appropriate halide BI or BBr. The novel intermediates (IB) also form part of the invention. They can be made from the corresponding sulfonamide by various phosgenation reactions.
    式中的化合物 和 其中 A 选自某些取代的氨基、卤代烷氧基或芳氧基基团; R1 是氢、卤素、硝基或各种有机基团 R'1 是 H、Cl、F、Br、CH3 或 OCH3; R,和 R5 独立地为 H 或 CH3,但不能同时为 CH,; R6 是可被取代的嘧啶或三嗪残基; W 是氧或硫 Z 是 CH 或 N; X 和 Y 是 H、CH3 或各种烷氧基,但不能都是 H;以及 B 选自各种脂肪族或芳香族有机基团; 以及它们在农业上适用的盐类,具有强大的除草活性。有些化合物还具有植物生长调节活性。化合物(I)和(IA)可按常规方法配制使用。 化合物 (I) 的制备方法包括将通式为 与胺 HNR Rm 反应制得。化合物(I)可通过其碱金属盐或碱土金属盐与适当的卤化物 BI 或 BBr 反应转化为化合物(IA)。 新型中间体(IB)也是本发明的一部分。它们可以由相应的磺酰胺通过各种磷化反应制得。
  • Substituted benzenesulfonyl isocyanates and isothiocyanates and processes for their preparation
    申请人:E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY
    公开号:EP0070041A2
    公开(公告)日:1983-01-19
    lsocyanates and isothiocyanates of the general formula wherein A is substituted amino, haloalkoxy or optionally substituted phenoxy; R, is H, halogen, optionally substituted alkyl, N02, OCH3, alkylcarbonyl, NCO, N(CH3)2, CN, SCH3 or SO2CH3; R'1 is H, halogen, CH3 or OCH3; W is 0 or S; are valuable intermediates for the preparation of herbicidal sulfonylureas. The novel compounds may be made e.g. by reacting the corresponding sulfonamide with phosgene to obtain the isocyanate, or with carbon disulfide and then with phosgene to obtain the isothiocyanate.
    通式中 A 是取代的氨基、卤代烷氧基或任选取代的苯氧基;R, 是 H、卤素、任选取代的烷基、N02、OCH3、烷基羰基、NCO、N(CH3)2、CN、SCH3 或 SO2CH3;R'1 是 H、卤素、CH3 或 OCH3;W 是 0 或 S;这些都是制备除草磺酰脲类的重要中间体。 新型化合物的制备方法包括:将相应的磺酰胺与光气反应,得到异氰酸酯;或与二硫化碳反应,再与光气反应,得到异硫氰酸酯。
  • US4310346A
    申请人:——
    公开号:US4310346A
    公开(公告)日:1982-01-12
  • US4417917A
    申请人:——
    公开号:US4417917A
    公开(公告)日:1983-11-29
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