2-[2,2-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione | 685514-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[2,2-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 685514-65-2
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 433.51
• InChiKey: UOTWCOLHMMXLEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  262-264 °C
• 沸点：
  698.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2,2-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-bis-(2-methyl-indol-3-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Synthesis of 2,2‐Bis(3′/2′‐indolyl)ethylamines and Three Bisindolic Natural Products

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of bis(indolyl)ethylamines and three bisindolic natural products, viz. hallucinogenic 6, genotoxic 7 and the alkanoic acid 8 has been developed by the reaction of indoles with appropriate carbonyl compounds on montmorillonite K10 clay.

  DOI：

  10.1081/scc-120027281
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吲哚 、 苯二酰亚氨乙醛二乙基乙缩醛 在 Montmorillonite K₁₀ 作用下， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-[2,2-bis(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A Facile and Efficient Synthesis of 2,2‐Bis(3′/2′‐indolyl)ethylamines and Three Bisindolic Natural Products

  摘要：

  A simple and efficient synthesis of bis(indolyl)ethylamines and three bisindolic natural products, viz. hallucinogenic 6, genotoxic 7 and the alkanoic acid 8 has been developed by the reaction of indoles with appropriate carbonyl compounds on montmorillonite K10 clay.

  DOI：

  10.1081/scc-120027281

文献信息

• A Facile and Efficient Synthesis of 2,2‐Bis(3′/2′‐indolyl)ethylamines and Three Bisindolic Natural Products
  作者：Manas Chakrabarty、Nandita Ghosh、Ramkrishna Basak、Yoshihiro Harigaya

  DOI：10.1081/scc-120027281

  日期：2004.12.31

  A simple and efficient synthesis of bis(indolyl)ethylamines and three bisindolic natural products, viz. hallucinogenic 6, genotoxic 7 and the alkanoic acid 8 has been developed by the reaction of indoles with appropriate carbonyl compounds on montmorillonite K10 clay.