(1-butylcyclopropyl)benzene | 50462-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-butylcyclopropyl)benzene
• CAS: 50462-97-0
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: FOHGCVGFXUQYSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-butylcyclopropyl)benzene 在 silver tetrafluoroborate 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高价碘试剂对环丙烷的氟化开环。1,3-氧氟化和1,3-二氟化的有效方法†

  摘要：

  提出了一种用于1,3-二氟化和1,3-氧氟化反应的新方法。该方法基于碘鎓介导的1，1-二取代的环丙烷的打开。在温和的反应条件下，通常在几个小时内，该反应以高的化学选择性和区域选择性进行。该反应可能是通过环丙烷的亲电开环发生的。

  DOI：

  10.1039/c6sc03471c
• 作为产物：
  描述：

  己-1-烯-2-基苯 、 bis(iodomethyl)zinc 在 三氯乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (1-butylcyclopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  未活化的环丙烷的轻度开环1,3-氢硼化

  摘要：

  布朗硼氢化反应最早于1957年报道，是以反马尔科夫尼科夫的方式在烯烃上加成B-H。在这里，我们解决了长期存在的非活化环丙烷轻度1,3-硼氢化反应问题。已经开发了一种三环体系，包括环丙烷，卤化硼和氢硅烷，用于在温和的反应条件下按照反马尔可夫尼科夫规则对环丙烷进行硼烷基化开环。密度泛函理论（M06-2X）计算表明，优选途径涉及阳离子硼中间体，该中间体通过从硅烷中转移氢化物而被淬灭。

  DOI：

  10.1002/anie.201811036