N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₄N₄O₃S₂
• 分子量: 326.4
• InChiKey: QIEBMORFYOBPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-ethyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone 、 N-[5-(hydrazinecarbonyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到3-ethyl-4-methyl-5-[1-(2-p-tolylsulfonamido-4-methylthiazol-5-ylcarbonylhydrazono)ethyl]-3H-thiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  3,4-二烷基-5-（1-氧代乙基）-3H-噻唑-2-硫酮衍生物的合成及其杀虫活性

  摘要：

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1596

文献信息

• Synthesis of 3,4-Dialkyl-5-(1-oxo-ethyl)-3<i>H</i>-thiazole-2-thiones Derivatives and Their Pesticidal Activity
  作者：Karine A. Eliazyan、Aram M. Knyazyan、Vergush A. Pivazyan、Emma A. Ghazaryan、Siranush V. Harutyunyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.1596

  日期：2013.7

  thioureayl (5, 6) derivatives, substituted oximes (9, 10) and azinyl oximes (11, 12) were obtained. The structures of synthesized compounds were confirmed by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and elemental analysis. The pesticidal activities of synthesized compounds were studied. Some of the synthesized compounds simultaneously have shown growth stimulant and fungicidal activity.

  通过N-甲基（乙基）-二硫代氨基甲酸钠盐与3-氯-戊烷-2,4-dion的相互作用，生成1-（3-烷基-4-甲基-2-硫代2-2,3-二氢噻唑-5基）-ethanones 1，2和相应的肟7，8合成。上所提到的化合物的基础亚肼（3，4），和ureayl thioureayl（5，6）的衍生物，取代的肟（9，10）和吖嗪基肟（11，12）。通过质子核磁共振波谱和元素分析证实了合成化合物的结构。研究了合成化合物的杀虫活性。一些合成的化合物同时显示出生长刺激和杀真菌活性。