N-cyclopropyl-2-morpholino-6-nitrobenzo[d]oxazol-5-amine | 1428336-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-cyclopropyl-2-morpholino-6-nitrobenzo[d]oxazol-5-amine
• 英文别名: N-cyclopropyl-2-morpholin-4-yl-6-nitro-1,3-benzoxazol-5-amine
• CAS: 1428336-03-1
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: YNVNUJSPBXLYHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-cyclopropyl-2-morpholino-6-nitrobenzo[d]oxazol-5-amine 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-N-cyclopropyl-2-morpholin-4-yl-1,3-benzoxazole-5,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氟苯并恶唑-2-硫醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-cyclopropyl-2-morpholino-6-nitrobenzo[d]oxazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS IRAK4 INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE L'IRAK4

  摘要：

  本发明提供了公式（I）的双环杂环化酶抑制剂化合物，可能在治疗中作为激酶抑制剂具有治疗作用，更具体地是IRAK4抑制剂。其中 A、R、R1、R2、m、n 和 p 的含义如规范中所给出，并且其在治疗和预防疾病或紊乱方面是有用的，特别是在需要抑制激酶酶有优势的疾病或紊乱中，更具体地是IRAK4酶的使用。本发明还提供了包含至少一种公式（I）的激酶抑制剂化合物的药物配方，以及其与药用载体、稀释剂或赋形剂一起使用。

  公开号：

  WO2013042137A1