(S)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine; hydrochloride | 92259-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine; hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-(3-Nitro-phenyl)-aethylamin; Hydrochlorid；(S)-1-(3-nitrophenyl)ethanamine hydrochloride；[(1S)-1-(3-nitrophenyl)ethyl]azanium;chloride
• CAS: 92259-19-3
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 202.641
• InChiKey: IKBMZMKEBCIDPD-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 (S)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine; hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到(S)-benzyl 1-(3-nitrophenyl)ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76431

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3-nitrophenyl)ethylamine (+)-comphor-10-sulfonate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-1-(3-nitro-phenyl)-ethylamine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerenangereicherte 1-Phenylethylamine

  摘要：

  本发明涉及一种制备硝基取代的、对映体富集的1-苯乙胺的方法以及其用途。

  公开号：

  EP1505056A1

文献信息

• MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20090281139A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般的新型大环化合物，其化学式为（I）或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化合物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文中所定义。这些化合物是选择性抑制剂凝血因子VIIa的丝氨酸蛋白酶，可用作药物。
• Macrocyclic factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般性地与式(I)的新型大环化合物相关，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，其中变量A、B、L、M、W、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10在此定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。
• Enantiomerically enriched 1-phenylethylamines
  申请人：Schlummer Bjorn

  公开号：US20050131073A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to a process for preparing nitro-substituted, enantiomerically enriched 1-phenylethylamines, and to their use.

  本发明涉及一种制备硝基取代的对映体富集的 1-苯基乙胺的工艺及其用途。
• US7592331B2
  申请人：——

  公开号：US7592331B2

  公开（公告）日：2009-09-22
• [EN] MACROCYCLIC FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR MACROCYCLIQUE VIIA UTILES EN TANT QU'ANTICOAGULANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007076431A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] The present invention relates generally to novel macrocycles of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, thereof, wherein the variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹, and R¹⁰ are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale de nouveaux macrocycles de formule (I) : ou des stéréoisomères, des tautomères, des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates de ces composés, les variables A, B, L, M, W, Z, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ étant définies dans le présent document. Ces composés constituent des inhibiteurs sélectifs du facteur de coagulation de sérine protéase VIIa pouvant être utilisés en tant que médicaments.