tert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-3-carboxylate | 1033881-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 1033881-03-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃
• 分子量: 305.377
• InChiKey: FKUZGAIMOUOSHL-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 tert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以41%的产率得到1-O-benzyl 3-O-tert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1
• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (3R,4R)-4-(phenylcarbamoylamino)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，它们可用作丙型肝炎病毒（HCV）抑制剂；(b) 用于制备这种化合物和盐的中间体；(c) 包含这种化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这种化合物、盐和组合物的方法。

  公开号：

  US20100029686A1

文献信息

• HCV Protease Inhibitors and Uses Thereof
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130303547A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  This invention relates to: (a) compounds of formula I and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.

  本发明涉及：(a) 公式I的化合物及其盐，这些化合物和盐在肝炎C病毒（HCV）抑制剂方面有用；(b) 用于制备这些化合物和盐的中间体；(c) 包含这些化合物和盐的药物组合物；以及(d) 使用这些化合物、盐和组合物的方法。
• US8497275B2
  申请人：——

  公开号：US8497275B2

  公开（公告）日：2013-07-30
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VHC ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008074035A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] This invention relates to: (a) compounds of formula (I) and salts thereof that, inter alia, are useful as hepatitis C virus (HCV) inhibitors; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts; and (d) methods of use of such compounds, salts, and compositions.
  [FR] L'invention concerne : (a) des composés de formule (I) et des sels de ceux-ci qui, entre autre, sont utiles en tant qu'inhibiteurs du virus de l'hépatite C (VHC); (b) des intermédiaires utiles pour la préparation desdits composés et sels; (c) des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés et sels; et (d) des méthodes d'utilisation desdits composés, sels, et compositions.