7-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 138744-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: Pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-
• CAS: 138744-57-7
• 化学式: C₁₉H₁₃ClN₄
• 分子量: 332.792
• InChiKey: DOJPECLYBBAMEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine 以 二苯醚 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-(4-Chloro-phenyl)-8-oxo-4-phenyl-8H-1,5,8a,10-tetraaza-phenanthrene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三杂环中的乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯：吡啶并[3,2- e ]嘧啶并[1,2- c ]嘧啶的新合成

  摘要：

  二乙基乙氧基亚甲基被用于三杂环基3-乙酯基9，LL二取代-4-氧代-4的新的合成ħ吡啶并[3,2- ë ]嘧啶并[1,2- c ^ ]由4-氨基吡啶嘧啶[ 2,3- d ] pyrim-idines经由中间乙基2-乙氧羰基-3- [5,7-二取代的-4-氨基-吡啶并[2,3-的热环化d ]嘧啶-4-基]丙烯酸酯。进行3-碳乙氧基-4-氧代-4 H-吡啶并[3,2- e ]-嘧啶基[1,2- c ]嘧啶的碱水解，得到相应的酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340627
• 作为产物：
  描述：

  4'-chlorochalcone 在 吡啶 、 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 7-(4-chlorophenyl)-5-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  某些新型吡啶并[2,3-d]嘧啶的合成，抗微生物和细胞毒性活性评估

  摘要：

  新型吡啶衍生物1d和7，吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物2a，2b，2c，2d，3a，3b，3c，3d，4a，4b，4c，4d，5a，5b，5c，5d，6a，6b，6c，6d，8a，8b和9a，合成并筛选了9b的抗微生物和细胞毒性活性。与参考药物相比，化合物2b，2c，3b，3c，5b，5c，6b，6c和7对所有被测细菌和真菌均显示出优异的抗微生物活性。此外，除了2c和3c外，它们在细胞毒性试验中显示出很高的安全性。通过光谱数据和元素分析证实了新合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.2460

文献信息

• Bayoumy, Besher E.; El-Bahaie, Said; El-Feky, Said, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 7-8, p. 1265 - 1270
  作者：Bayoumy, Besher E.、El-Bahaie, Said、El-Feky, Said

  DOI：——

  日期：——
• Gupta; Shaihla; Mital, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 6, p. 979 - 983
  作者：Gupta、Shaihla、Mital、Prakash

  DOI：——

  日期：——