3-butyl-1,2-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide | 19323-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-butyl-1,2-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide
• 英文别名: 3-Butyl-1,2-diphenylphosphindole 1-oxide
• CAS: 19323-75-2
• 化学式: C₂₄H₂₃OP
• 分子量: 358.42
• InChiKey: NZSHLYJHBQZLSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-n-butyl-1,2-diphenylbenzophosphole 在 双氧水 作用下， 生成 3-butyl-1,2-diphenyl-1H-phosphindole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Hughes,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 65 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of Benzo[<i>b</i>]phosphole Derivatives via Direct <i>ortho</i>-Alkenylation and Cyclization of Arylthiophosphinamides
  作者：Yuto Unoh、Yuki Yokoyama、Tetsuya Satoh、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02868

  日期：2016.10.21

  A new regioselective synthetic methodology for benzo[b]phosphole derivatives has been developed. Thus, a range of functionalized benzo[b]phosphole oxides could be synthesized via Rh(III)-catalyzed C–H alkenylation of arylthiophosphinamides with alkynes followed by formal phospha-Friedel–Crafts cyclization.

  已经开发了一种新的苯并[ b ]磷衍生物的区域选择性合成方法。因此，可以通过Rh（III）催化的芳硫代次膦酰胺与炔烃的C–H烯基化反应，然后再进行正膦-Friedel-Crafts环化反应，来合成一系列功能化的苯并[ b ]氧化物。
• Hughes,A.N. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1976, vol. 13, p. 65 - 72
  作者：Hughes,A.N. et al.

  DOI：——

  日期：——