Ethyl 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate | 220120-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: Ethyl 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
• CAS: 220120-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: NTHSJGDRGIEPKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate 在 三甲基铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4,8-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯酚 、 2,3-二溴丙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以68%的产率得到Ethyl 8-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物的合成和生物学评估。

  摘要：

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，

  DOI：

  10.1021/jm021050c

文献信息

• Imidazolines substituées par un noyau hétérocyclique, alpha-2 antaginistes
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0894796B1

  公开（公告）日：2001-06-06
• US6057317A
  申请人：——

  公开号：US6057317A

  公开（公告）日：2000-05-02
• [EN] NOVEL BENZOXAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ DE BENZOXAZINE ET MÉDICAMENT LE CONTENANT<br/>[JA] 新規ベンズオキサジン誘導体及びこれを含有する医薬
  申请人：NAT CT GERIATRICS & GERONTOLOGY

  公开号：WO2016006593A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  　一般式（Ｉ）：［式中、　Ｘは、酸素原子などであり、　Ｙは、－ＣＨ２－などであり、　Ｚは、－（ＣＨ２）ｌ－Ｃ（Ｏ）－（ＣＨ２）ｍ－ＮＨ－（ＣＨ２）ｎ－などであり、　Ａｒは、アリール基またはヘテロアリール基であり、　Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アルコキシアルキル基などであり、ここで、Ｒ１およびＲ２は、共同して環を形成してもよく、　Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアルキル基、アルコキシ基などであり、　Ｒ４は、水素原子などである］ で表される化合物もしくはその薬学的に許容される塩またはそれらの溶媒和物を含んでなるアミロイド線維形成抑制剤および神経変性疾患の治療薬または予防薬を提供する。
• Synthesis and Biological Evaluation of New 2-(4,5-Dihydro-1<i>H</i>-imidazol-2-yl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzoxazine Derivatives
  作者：Frédérique Touzeau、Axelle Arrault、Gérald Guillaumet、Elizabeth Scalbert、Bruno Pfeiffer、Marie-Claire Rettori、Pierre Renard、Jean-Yves Mérour

  DOI：10.1021/jm021050c

  日期：2003.5.1

  derivatives and tricyclic analogues with a fused additional ring on the nitrogen atom of the benzoxazine moiety have been prepared and evaluated for their cardiovascular effects as potential antihypertensive agents. The imidazoline ring was generated by reaction of the corresponding ethyl ester with ethylenediamine. Affinities for imidazoline binding sites (IBS) I(1) and I(2) and alpha(1) and alpha(2)

  已经开发了2-（4,5-二氢-1H-咪唑-2-基）-3,4-二氢-2H-1,4-苯并恶嗪衍生物和在苯并恶嗪部分的氮原子上具有稠合的附加环的三环类似物。制备并评估其作为潜在的降压药的心血管作用。咪唑啉环是通过相应的乙酯与乙二胺反应生​​成的。评估咪唑啉结合位点（IBS）I（1）和I（2）以及α（1）和α（2）肾上腺素能受体的亲和力，以及对平均动脉血压（MAP）和心率（HR）的影响自发性高血压大鼠。除少数例外，MAP上活性最高的化合物是对IBS和alpha（2）受体具有高亲和力的化合物。在这些化合物中，化合物4h是最有趣的，现在与它的对映异构体一起，