N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
• 英文别名: N-2-benzoxazolyl-5-chloro-2-benzoxazolamine；N-(1,3-benzoxazol-2-yl)-5-chloro-1,3-benzoxazol-2-amine
• 化学式: C₁₄H₈ClN₃O₂
• 分子量: 285.689
• InChiKey: FZSRZHNFYXSPKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [(1,3-苯并恶唑-2-基)-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)]胺的结构分析和配位化合物

  摘要：

  合成了一种新型 [(1,3-benzoxazol-2-yl)-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)] 胺 (L) (1) 化合物。该分子在 1,3-苯并恶唑-2-基和 5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基之间有一个氮原子。对于化合物 1，有十二种可能的构象异构体和互变异构体。进行了从头算计算以研究更稳定的结构。在不同介质中获得了化合物 1 的三种晶体，其中化合物 1 通过氢键与 H2O (1a)、THF (1b) 或邻氨基苯酚 (1c) 结合。报道了他们的 X 射线衍射分析。讨论了配位化合物[Co(L)2(H2O)](3)和[Ni(L)2(H2O)2](4)的合成和结构研究。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300093
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 、 dimethyl (5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)carbonimidodithioate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 以3.02 g的产率得到N-(benzo[d]oxazol-2-yl)-5-chlorobenzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [(1,3-苯并恶唑-2-基)-(5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基)]胺的结构分析和配位化合物

  摘要：

  合成了一种新型 [(1,3-benzoxazol-2-yl)-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)] 胺 (L) (1) 化合物。该分子在 1,3-苯并恶唑-2-基和 5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基之间有一个氮原子。对于化合物 1，有十二种可能的构象异构体和互变异构体。进行了从头算计算以研究更稳定的结构。在不同介质中获得了化合物 1 的三种晶体，其中化合物 1 通过氢键与 H2O (1a)、THF (1b) 或邻氨基苯酚 (1c) 结合。报道了他们的 X 射线衍射分析。讨论了配位化合物[Co(L)2(H2O)](3)和[Ni(L)2(H2O)2](4)的合成和结构研究。

  DOI：

  10.1002/zaac.201300093

文献信息

• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Discuva Ltd.

  公开号：EP3500567A1

  公开（公告）日：2019-06-26
• Structural Analysis and Coordination Compounds of [(1,3-Benzoxazol-2-yl)-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)]amine
  作者：Fabiola Téllez、Raúl Ramírez-Trejo、Rebeca Vieto-Peña、Galdina V. Suárez-Moreno、Raúl Colorado-Peralta、Angelina Flores-Parra、Rosalinda Contreras、Noráh Barba-Behrens

  DOI：10.1002/zaac.201300093

  日期：2013.7

  A novel [(1,3-benzoxazol-2-yl)-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)]amine (L) (1) compound was synthesized. The molecule has a nitrogen atom between 1,3-benzoxazol-2-yl and 5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl groups. For compound 1 there are twelve possible conformers and tautomers. Ab initio calculations were performed in order to investigate the more stable structures. Three crystals of compound 1 were obtained

  合成了一种新型 [(1,3-benzoxazol-2-yl)-(5-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)] 胺 (L) (1) 化合物。该分子在 1,3-苯并恶唑-2-基和 5-氯-1,3-苯并恶唑-2-基之间有一个氮原子。对于化合物 1，有十二种可能的构象异构体和互变异构体。进行了从头算计算以研究更稳定的结构。在不同介质中获得了化合物 1 的三种晶体，其中化合物 1 通过氢键与 H2O (1a)、THF (1b) 或邻氨基苯酚 (1c) 结合。报道了他们的 X 射线衍射分析。讨论了配位化合物[Co(L)2(H2O)](3)和[Ni(L)2(H2O)2](4)的合成和结构研究。