N-(Butylthiomethyl)-benzamid | 96721-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(Butylthiomethyl)-benzamid
• 英文别名: N-(butylsulfanyl-methyl)-benzamide；N-(Butylmercapto-methyl)-benzamid；Benzamide, N-[(butylthio)methyl]-；N-(butylsulfanylmethyl)benzamide
• CAS: 96721-60-7
• 化学式: C₁₂H₁₇NOS
• 分子量: 223.339
• InChiKey: CJYXHXZAJOCZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 N-[(二甲基氨基)甲基]苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 、 苯 作用下， 生成 N-(Butylthiomethyl)-benzamid
  参考文献：
  名称：

  Hellmann; Haas, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, Versatile Amidoalkylation Reagents. Part 3.¹Syntheses of Open-Chain<i>N</i>-Protected-Hemithioaminals
  作者：Alan R. Katritzky、Ichiro Takahashi、Wei-Qiang Fan、Juliusz Pernak

  DOI：10.1055/s-1991-28407

  日期：——

  N-[(1-Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 1 react readily with a variety of thiols (both aliphatic and aromatic) and sodium sulfide under mild conditions to give N-acylhemithioaminals in good yields.

  N-[(1-苯并三唑-1-基)烷基]酰胺1在温和条件下能与多种硫醇（包括脂肪族和芳香族硫醇）以及硫化钠迅速反应，以良好的产率生成N-酰基半硫亚胺。
• Hellmann; Haas, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 444
  作者：Hellmann、Haas

  DOI：——

  日期：——