trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline | 81012-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline
• CAS: 81012-15-9
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₃
• 分子量: 303.401
• InChiKey: CWUDDNMXMVDHSL-FZKQIMNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline 在 potassium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以60%的产率得到trans-6-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6,6a,10c-octahydro-1H-<1>benzopyrano<4,3,2-ef>isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a006
• 作为产物：
  描述：

  imidazolide of 4-(carboxymethyl)-4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methyl-3-methylene-2-piperidinone 在 sodium methylate aluminium hydride 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 异丙基溴化镁 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 63.65h， 生成 trans-4a-(2,3-dimethoxyphenyl)-2-methyl-6-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00349a006

文献信息

• Codeine analogs. Synthesis of 4a-(2,3-dimethoxyphenyl)decahydroisoquinolines and octahydro-1H-[1]benzopyrano[4,3,2-e,f]isoquinolines
  作者：Walter H. Moos、Richard D. Gless、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo00349a006

  日期：1982.5