(3aS,4S,6aR)-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one | 479680-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3aS,4S,6aR)-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one
• 英文别名: (3aS,4S,6aR)-3a,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4,5,6,6a-tetrahydropentalen-1-one
• CAS: 479680-17-6
• 化学式: C₂₀H₃₈O₃Si₂
• 分子量: 382.691
• InChiKey: NKMMPGPFGDLRDE-KNBMTAEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (3S,4S)-3-allyl-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  内消旋环氧化物的对映选择性α-去质子重排合成（-）-烯A

  摘要：

  （-）-len烯酮A的第一个全合成是通过使用有机锂/（-）-α-异天冬氨酸的组合对取代的环氧化烯进行对映选择性的环空脱对称而实现的。氧化所得的双环[3.3.0]辛醇得到烯酮，该烯酮经历了立体选择性共轭烯丙基化。随后使用高价碘化学在衍生的烯酮的更受阻表面上进行α'-羟基化反应，生成了天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.023
• 作为产物：
  描述：

  1,5-环辛二烯一氧化物 在 咪唑 、 palladium diacetate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 异丙基锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 二异丙胺 、 染料木碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (3aS,4S,6aR)-3a,4-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-pentalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  内消旋环氧化物的对映选择性α-去质子重排合成（-）-烯A

  摘要：

  （-）-len烯酮A的第一个全合成是通过使用有机锂/（-）-α-异天冬氨酸的组合对取代的环氧化烯进行对映选择性的环空脱对称而实现的。氧化所得的双环[3.3.0]辛醇得到烯酮，该烯酮经历了立体选择性共轭烯丙基化。随后使用高价碘化学在衍生的烯酮的更受阻表面上进行α'-羟基化反应，生成了天然产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.09.023

文献信息

• Enantioselective total synthesis of (–)-xialenon A
  作者：David M. Hodgson、Jean-Marie Galano、Martin Christlieb

  DOI：10.1039/b208485f

  日期：——

  The first total synthesis of (−)-xialenon A (1) via conjugate allylation of a 1,5-cyclooctadiene-derived bicyclo[3.3.0]octenone 3 and an α′-hydroxylation on the more hinderd face of enone 9 using hypervalent iodine chemistry, is described.

  本文介绍了通过 1,5-环辛二烯衍生的双环[3.3.0]辛烯酮 3 的共轭烯丙基化反应，以及利用高价碘化学反应在烯酮 9 的较受阻面上进行δâ²-羟基化反应，首次全合成(â)-xialenon A (1)。
• Synthesis of (−)-xialenon A by enantioselective α-deprotonation-rearrangement of a meso-epoxide
  作者：David M Hodgson、Jean-Marie Galano、Martin Christlieb

  DOI：10.1016/j.tet.2003.09.023

  日期：2003.12

  The first total synthesis of (−)-xialenon A was achieved via enantioselective transannular desymmetrisation of a substituted cycloctene oxide using an organolithium/(−)-α-isosparteine combination. Oxidation of the resulting bicyclo[3.3.0]octanol gave an enone which underwent stereoselective conjugate allylation; subsequent α′-hydroxylation on the more hindered face of a derived enone using hypervalent

  （-）-len烯酮A的第一个全合成是通过使用有机锂/（-）-α-异天冬氨酸的组合对取代的环氧化烯进行对映选择性的环空脱对称而实现的。氧化所得的双环[3.3.0]辛醇得到烯酮，该烯酮经历了立体选择性共轭烯丙基化。随后使用高价碘化学在衍生的烯酮的更受阻表面上进行α'-羟基化反应，生成了天然产物。