2-naphthaldehyde p-nitrophenylhydrazone | 19258-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-naphthaldehyde p-nitrophenylhydrazone
• 英文别名: β-Naphthaldehyd-p-nitrophenylhydrazon；[2]naphthaldehyde-(4-nitro-phenylhydrazone)；[2]Naphthaldehyd-(4-nitro-phenylhydrazon)；N-(naphthalen-2-ylmethylideneamino)-4-nitroaniline
• CAS: 19258-28-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O₂
• 分子量: 291.309
• InChiKey: OPISKLSHKIQGDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-naphthaldehyde p-nitrophenylhydrazone 在 (PhSeO)2O 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-naphthoylazo-p-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  醛sel，化合物和羟胺被苯硒化酸酐氧化

  摘要：

  乙、,化合物和羟胺很容易被苯硒酸酐氧化，从而获得高产率的偶氮类和亚硝基类。

  DOI：

  10.1039/c39780000276
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2-naphthaldehyde p-nitrophenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  13.对称黑社会质子系统。第九部分 在流动性和平衡的多核芳基的在影响αγ -diarylmethylene偶氮甲碱系

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330000037

文献信息

• Oxidation of aldehyde hydrazones, hydrazo compounds, and hydroxylamines with benzeneseleninic anhydride
  作者：Derek H. R. Barton、David J. Lester、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/c39780000276

  日期：——

  Aldehyde hydrazones, hydrazo compounds, and hydroxylamines can be readily oxidised by benzeneseleninic anhydride to afford high yields of azo- and nitroso-species.

  乙、,化合物和羟胺很容易被苯硒酸酐氧化，从而获得高产率的偶氮类和亚硝基类。
• Barton, Derek H. R.; Lester, David J.; Ley, Steven V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1212 - 1217
  作者：Barton, Derek H. R.、Lester, David J.、Ley, Steven V.

  DOI：——

  日期：——
• 13. Symmetrical triad prototropic systems. Part IX. The influence of polynuclear aryl groups upon mobility and equilibrium in the αγ-diarylmethyleneazomethine system
  作者：Charles W. Shoppee

  DOI：10.1039/jr9330000037

  日期：——