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5-methyl-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-methyl-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
2-{4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-5-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl}quinazolin-4(3H)-one;2-[4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-5-methyl-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-3H-quinazolin-4-one
5-methyl-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C27H21N7OS
mdl
MFCD03612732
分子量
491.576
InChiKey
WZTMIKCSCXHZOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    133
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(氯甲基)-4(3H)-喹唑啉酮1-[4-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-2-phenyl-6-thioxo-1,6-dihydro-pyrimidin-5-yl]-ethanonesodium methylate 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 1.17h, 以50%的产率得到5-methyl-4-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-6-(3,4-dihydro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-phenylthieno[2,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    5-乙酰基-6-氨基嘧啶-4(3H)-硫酮合成4-氨基-6-杂芳基噻吩并[2,3-d]嘧啶
    摘要:
    一种从 5-乙酰基-6合成官能化噻吩并[2,3 - d ]嘧啶和 2-(噻吩并[2,3 - d ]嘧啶-6-基)吡啶并[2,3- d ]嘧啶的有效方法-氨基嘧啶-4(3 H )-硫酮和一系列含有活性氯亚甲基片段的试剂已被开发出来。
    DOI:
    10.1007/s11172-022-3582-3
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