2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoic acid | 226250-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoic acid
• 英文别名: 2-((Tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5-difluorobenzoic acid；4,5-difluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]benzoic acid
• CAS: 226250-01-7
• 化学式: C₁₂H₁₃F₂NO₄
• 分子量: 273.236
• InChiKey: MGKVIHISTYVBJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoic acid 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 6,7-二氟-2H-3,1-苯并恶嗪-2,4(1H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  A phosgene and peroxide-free one-pot tandem synthesis of isatoic anhydrides involving anthranilic acid, Boc anhydride, and 2-chloro-N-methyl pyridinium iodide

  摘要：

  A phosgene and peroxide-free approach for the synthesis of isatoic anhydrides has been described. The synthesis involves the carbamate formation with Boc anhydride followed by in situ cyclization to afford the isatoic anhydride. The importance of this synthetic strategy is in the ease of operation, scalability, and preparation from readily available raw materials. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.10.034
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4,5-difluorobenzoate 在 甲醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以97 %的产率得到2-(tert-butoxycarbonylamino)-4,5-difluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  光激活 STING 激动剂的开发

  摘要：

  STING 通路对于先天免疫至关重要，并且正在作为潜在的治疗靶点进行研究。现有的针对 STING 的药物存在一些不良影响，特别是系统激活的可能性，这会增加自身免疫性疾病的风险。在这项概念验证研究中，我们报告了基于强效化合物 SR-717 的光激活 STING 激动剂的开发。我们首先筛选了非笼养激动剂对 5 种人类 STING 变体的活性，以确定最可行的靶标。设计并合成了光笼激动剂，以阻断配体的羧酸基团与 STING 蛋白的 R238 残基之间的重要相互作用。然后，我们研究了光笼激动剂对 STING 的选择性激活，证明了辐射依赖性反应。这种选择性激动剂的开发和表征扩展了条件控制 STING 激动剂不断增长的工具箱，以避免系统性免疫激活。

  DOI：

  10.1039/d3ob01578e

文献信息

• Cyclic amine derivatives and their use as drugs
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US06362177B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  A compound represented by the general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. These compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1&agr; and/or MCP-1 on target cells, and are useful as therapeutic and/or preventative drugs in diseases, such as atheroclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

  一种由通式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸盐或药学上可接受的C1-C6烷基盐，以及它们的医药应用。这些化合物抑制趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1对靶细胞的作用，并可用作治疗和/或预防药物，用于动脉粥样硬化、类风湿性关节炎等疾病，其中血液单核细胞和淋巴细胞浸润到组织中。
• Remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines
  申请人：Teijin Limited

  公开号：US07390830B1

  公开（公告）日：2008-06-24

  This invention provides remedies or prophylactics for diseases in association with chemokines such as MIP-1 α and/or MCP-1. Namely, remedies or prophylactics for diseases in association with the chemokines such as rheumatoid arthritis or nephritis contain, as the active ingredient, cyclic amine derivatives represented by the following formula (I), pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof or pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salts thereof.

  该发明提供了与趋化因子如MIP-1α和/或MCP-1相关的疾病的治疗或预防方法。即，与趋化因子相关的疾病的治疗或预防方法包含以下式（I）所代表的环胺衍生物作为活性成分，其药学上可接受的酸加盐或药学上可接受的C1-C6烷基加盐。这些疾病包括类风湿性关节炎或肾炎。
• REMEDIES OR PREVENTIVES FOR DISEASES IN ASSOCIATION WITH CHEMOKINES
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP1179341B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• US6362177B1
  申请人：——

  公开号：US6362177B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• US6410566B1
  申请人：——

  公开号：US6410566B1

  公开（公告）日：2002-06-25