6-Amino-3-benzyl-1-[3-(methylthio)phenyl]uracil | 6620-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-Amino-3-benzyl-1-[3-(methylthio)phenyl]uracil
• 英文别名: 6-amino-3-benzyl-1-(3-methylsulfanylphenyl)pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 6620-20-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 339.4
• InChiKey: IHUPEGAOSMMKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Benzyl-1-(cyanoacetyl)-3-[3-(methylthio)phenyl]urea 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 甲苯 在 碳 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 Toluene hexane 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-Amino-3-benzyl-1-[3-(methylthio)phenyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  Xanthines and their therapeutic use

  摘要：

  本发明涉及式（i）的化合物：##STR1##其中Q代表杂芳基或杂环烷基，可选地取代一种或多种取代基，所述取代基选自C.sub.1-6烷基（可选地取代一种或多种卤素），C.sub.1-6烷基--S（O）n--（其中n为0、1或2），--CO.sub.2H（或其C.sub.1-6烷基酯或C.sub.1-6烷基酰胺） ，卤素，C.sub.1-6烷氧基，CN，NO.sub.2和NR.sub.7R.sub.8; R.sub.1-R.sub.5，可以相同也可以不同，每个代表C.sub.1-6烷基（可选地取代一种或多种卤素），C.sub.1-6烷基--S（O）n--（其中n为0、1或2），--CO.sub.2H（或其C.sub.1-16烷基酯或C.sub.1-6烷基酰胺） ，卤素，C.sub.1-6烷氧基，CN，NO.sub.2，NR.sub.7R.sub.8或H（前提是R.sub.1-R.sub.6不同时为H）; R.sub.6代表H，C.sub.1-6烷基，--CO.sub.2H（或其C.sub.1-6烷基酯或C.sub.1-6烷基酰胺），--CN，C.sub.1-6烷基可选地取代--CO.sub.2H（或其C.sub.1-6烷基酯或C.sub.1-6烷基酰胺），C.sub.1-6烷氧基或--CN; R.sup.7和R.sub.8，可以相同也可以不同，每个代表H，C.sub.1-6烷基，C.sub.1-6烷基羰基，C.sub.1-6烷氧基羰基，芳基磺酰基，杂芳基磺酰基，杂环烷基磺酰基，芳基羰基，杂芳基羰基，杂环烷基羰基或C.sub.1-6烷基磺酰基，或R.sub.7，R.sub.8及它们附着的氮形成一个5或6元杂环，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06124288A1

文献信息

• Xanthines and their therapeutic use
  申请人：Chiroscience Limited

  公开号：US05821366A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  1,3-Disubstituted-zanthines have therapeutic utility via TNF or phosphodiesterase inhibition.

  1,3-二取代黄嘌呤通过抑制TNF或磷酸二酯酶具有治疗效用。